摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzofuran-5-yl triflate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzofuran-5-yl triflate
英文别名
Trifluoromethanesulfonic acid benzofuran-5-yl ester;1-benzofuran-5-yl trifluoromethanesulfonate
benzofuran-5-yl triflate化学式
CAS
——
化学式
C9H5F3O4S
mdl
——
分子量
266.198
InChiKey
BLTNXROMKHFMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzofuran-5-yl triflate 、 在 bis(acetylacetonate)nickel(II)2,2'-联喹啉 、 palladium(II) iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以31.5 mg的产率得到4-(1-(benzofuran-5-yl)-2,2-difluorovinyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    芳基/乙烯基三氟甲磺酸酯与甲苯磺酸乙烯基酯的交叉电偶耦合用于 Ni/Pd 协同催化合成偕二氟烯烃
    摘要:
    提出了一种双镍-/钯催化的直接偕二氟乙烯基化方法,使容易获得的芳基/乙烯基三氟甲磺酸酯与取代的偕二氟乙烯基甲苯磺酸酯发生反应。该方案在温和的反应条件下提供了各种二芳基二氟烯烃、芳烷基二氟烯烃和 1,1-二氟-2-取代-1,3-二烯,具有优异的官能团相容性,为复杂生物活性分子的后期功能化提供了潜在途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.202101388
  • 作为产物:
    描述:
    5-苯并呋喃2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到benzofuran-5-yl triflate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸钠与芳基(杂芳基)三氟甲磺酸酯的钯催化催化合成芳基和杂芳基三氟甲磺酸酯
    摘要:
    描述了使用NaSO2CF3作为亲核试剂的Pd催化芳基和杂芳基三氟甲磺酸酯三氟反应的新方法。Pd2(dba)3和RockPhos的组合形成了最有效的催化剂。在中性反应条件下,可以耐受各种官能团和杂芳族化合物。反应顺序ArOTf≥ArCl≥ArBr与重金属化是反应的一个缓慢步骤是一致的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02523
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010030592A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011112191A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了公式(I)的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20100093694A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能有助于治疗感染HCV的人。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20120201783A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    该披露提供了I式化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能用于治疗感染HCV的人。
  • A Morita–Baylis–Hillman Inspired Cross-Coupling Strategy for the Direct α-Arylation of Cyclic Enones
    作者:Victoria Dimakos、Daniel P. Canterbury、Sebastien Monfette、Philipp C. Roosen、Stephen G. Newman
    DOI:10.1021/acscatal.2c03448
    日期:2022.10.7
    Cyclic enone derivatives are important scaffolds in medicinal chemistry; methods that enable direct and selective C-arylations of these compounds have the potential to enable the rapid evaluation of pharmaceutically relevant molecules. Herein, a method for the direct, selective Pd-catalyzed α-arylation of cyclic enones with (hetero)aryl triflates is described. High-throughput screening identified the
    环烯酮衍生物是药物化学中的重要支架;能够直接和选择性地对这些化合物进行 C-芳基化的方法有可能实现对药学相关分子的快速评估。在此,描述了一种用(杂)芳基三氟甲磺酸酯对环状烯酮进行直接、选择性的 Pd 催化 α-芳基化的方法。高通量筛选将联芳基膦 JohnPhos 和 CPhos 确定为最佳配体,将 DABCO 确定为必需添加剂,从而形成与传统 Mizoroki-Heck 方案下获得的区域异构体相反的区域异构体。初步机理研究表明,该反应通过烯酮活化进行,类似于 Morita-Baylis-Hillman 反应,然后是 Pd 催化的烯醇芳基化。假设钯催化剂具有双重作用:
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈