(8-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate | 586352-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 586352-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 308.278
• InChiKey: XXSDJIYQFJSBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 4,4,5,5-Me4-2-(4-MeO-5-MOMO-1-naphthyl)-1,3,2-dioxaborolane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以34%的产率得到8,8'-Dimethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-Alpha-四氢萘酮 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(8-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v