N'-(naphthalen-2-ylmethylene)nicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(naphthalen-2-ylmethylene)nicotinohydrazide
• 英文别名: N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: IAYHTOVGJJEMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(naphthalen-2-ylmethylene)nicotinohydrazide 、 乙酸酐 生成 3-acetyl-2-(naphthalen-1-yl)-5-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activities of novel nicotinic acid hydrazides and their conversion into N -acetyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  Synthesis of a series of novel N-acylhydrazones of nicotinic acid hydrazides 3a-j via condensation of nicotinic acid hydrazide 1 with the corresponding aldehydes and ketones is described. The series 3a-j was evaluated for in vitro antibacterial activity against two gram negative (Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae) and two gram positive (Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) bacteria. The zone of inhibition was measured using the disk diffusion method, and in vitro minimum inhibitory concentration indicating that compounds 3a and 3e were effective against P. aeruginosa with MICs of 0.220 and 0.195 mu g respectively. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.029
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(naphthalen-2-ylmethylene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型半夹心钌(II)烟碱腙络合物：一类通过转移氢机制和有效抗菌剂用于胺与苯甲醇N-烷基化的有效催化剂

  摘要：

  烟酸腙衍生物负载的新型半夹心钌(II)配合物，通式为[Ru(ɳ-p-伞花烯)(Cl)(L)]，其中代表N'-亚苄基烟酰肼()，N'-(合成并充分表征了萘-1-基亚甲基）烟酰肼（）或N'-（芘-1-基亚甲基）烟酰肼（）。通过单晶 X 射线衍射阐明了配体和配合物的固态分子结构。配体 和 分别具有具有 2 个和 2 个空间群的单斜晶系，而所有三个 Ru(II) 配合物都是典型的三足琴凳几何形状，分别具有斜方（）（）和三斜（1）（）系统。探索了这些钌配合物在 N-烷基化胺合成中的催化活性。在最佳反应条件下，配合物C被发现是使用苯甲醇将伯胺N-烷基化为仲胺的最有效催化剂。人们已经研究了多种底物，包括带有吸电子/给电子基团的苯胺、稠合芳族胺、杂芳族胺、脂环族胺和脂肪族胺，产率从良好到优异。此外，还测试了该复合物对不同人类致病菌的抗菌活性，其中萘基复合物被发现对革兰氏阳性（和）和革兰氏阴性（和）细菌的抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138179

文献信息

• Antibacterial activities of novel nicotinic acid hydrazides and their conversion into N -acetyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Rami Y. Morjan、Ahmed M. Mkadmh、Ian Beadham、Abdelrauof A. Elmanama、Mohammed R. Mattar、James Raftery、Robin G. Pritchard、Adel M. Awadallah、John M. Gardiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.029

  日期：2014.12

  Synthesis of a series of novel N-acylhydrazones of nicotinic acid hydrazides 3a-j via condensation of nicotinic acid hydrazide 1 with the corresponding aldehydes and ketones is described. The series 3a-j was evaluated for in vitro antibacterial activity against two gram negative (Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae) and two gram positive (Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) bacteria. The zone of inhibition was measured using the disk diffusion method, and in vitro minimum inhibitory concentration indicating that compounds 3a and 3e were effective against P. aeruginosa with MICs of 0.220 and 0.195 mu g respectively. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Novel half-sandwich ruthenium(II) nicotinic hydrazone complexes: An efficient class of catalyst for the N-alkylation of amines with benzyl alcohol via transfer hydrogen mechanism and effective antibacterial agents
  作者：Jayapratha Gunasekaran、Sudha Muthuselvan、Dhivya Annadurai、Denzil Britto Christopher Leslee、Narmatha Venkatesan、Sangeetha Murthy、Balagurunathan Ramasamy、Luis G. Alves、Ana M. Martins、Shanmuga Bharathi Kuppannan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138179

  日期：2024.8

  sandwich ruthenium(II) complexes supported by nicotinic acid hydrazone derivatives of general formula [Ru(ɳ-p-cymene)(Cl)(L)], where represents N’-benzylidenenicotinohydrazide (), N’-(naphthalen-1-ylmethylene)nicotinohydrazide () or N’-(pyren-1-ylmethylene)nicotinohydrazide () were synthesized and fully characterized. The solid-state molecular structures of ligands and complexes were elucidated with

  烟酸腙衍生物负载的新型半夹心钌(II)配合物，通式为[Ru(ɳ-p-伞花烯)(Cl)(L)]，其中代表N'-亚苄基烟酰肼()，N'-(合成并充分表征了萘-1-基亚甲基）烟酰肼（）或N'-（芘-1-基亚甲基）烟酰肼（）。通过单晶 X 射线衍射阐明了配体和配合物的固态分子结构。配体 和 分别具有具有 2 个和 2 个空间群的单斜晶系，而所有三个 Ru(II) 配合物都是典型的三足琴凳几何形状，分别具有斜方（）（）和三斜（1）（）系统。探索了这些钌配合物在 N-烷基化胺合成中的催化活性。在最佳反应条件下，配合物C被发现是使用苯甲醇将伯胺N-烷基化为仲胺的最有效催化剂。人们已经研究了多种底物，包括带有吸电子/给电子基团的苯胺、稠合芳族胺、杂芳族胺、脂环族胺和脂肪族胺，产率从良好到优异。此外，还测试了该复合物对不同人类致病菌的抗菌活性，其中萘基复合物被发现对革兰氏阳性（和）和革兰氏阴性（和）细菌的抗