2-oxabicyclo<4.4.0>dec-1(10)-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-oxabicyclo<4.4.0>dec-1(10)-ene
• 英文别名: Hexahydro-2h-chromene；3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-chromene
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: AXFBDFUUEMDQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxabicyclo<4.4.0>dec-1(10)-ene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 (4aS,8S,8aS)-Octahydro-chromen-8-ol 、 (4aR,8S,8aS)-Octahydro-chromen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly regio- and stereo-selective annulation–elimination reactions of 1-cycloalkenyl 3-hydroxypropyl ethers

  摘要：

  描述了在三酸酐和叔胺存在下，1-环烯基 3-羟基丙基醚的高区域和立体选择性环化羰基化反应；生成的双环乙烯基醚通过臭氧分解和立体选择性氢硼化合反应转化为 2-取代的δ-内酯、大环氧内酯和双环羟基醚。

  DOI：

  10.1039/c39950001117
• 作为产物：
  描述：

  3-<(cyclohex-1-enyl)oxy>propan-1-ol 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene 、 2-oxabicyclo<4.4.0>dec-1(10)-ene
  参考文献：
  名称：

  Highly regio- and stereo-selective annulation–elimination reactions of 1-cycloalkenyl 3-hydroxypropyl ethers

  摘要：

  描述了在三酸酐和叔胺存在下，1-环烯基 3-羟基丙基醚的高区域和立体选择性环化羰基化反应；生成的双环乙烯基醚通过臭氧分解和立体选择性氢硼化合反应转化为 2-取代的δ-内酯、大环氧内酯和双环羟基醚。

  DOI：

  10.1039/c39950001117

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014674A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds represented by formula (I) are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Hexahydrobenzofurane und Hexahydrochromene - Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung als Duftstoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP3026048A1

  公开（公告）日：2016-06-01

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel mit R = -methyl oder ethyl, R1=-H, -methyl, ethyl, O-methyl oder O-ethyl und X= -CH2- oder -CH2-CH2-, deren Verwendung als Duftstoffe, bevorzugte Mischungen, Konsumgüter enthaltend diese Verbindungen und deren Herstellung.

  本发明涉及式如下的新化合物 式中 R＝-甲基或乙基、 R1＝-H、-甲基、乙基、O-甲基或 O-乙基，以及 X=-CH2-或-CH2-CH2-、 它们作为香料的用途、优选混合物、含有这些化合物的消费品及其制备方法。
• ODOR-MODULATING AGENT AND ODOR-MODULATING METHOD
  申请人：YAMAMOTO PERFUMERY CO., LTD.

  公开号：US20190175777A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention provides an odor-modulating agent that modulates malodors generated in daily living environments or industries to different odors so that harm caused by the malodors can be easily solved, and an odor-modulating method. Specifically, the present invention provides an odor-modulating agent comprising at least one oxygen-containing cyclic compound selected from the group consisting of furan compounds, pyran compounds, and cyclopentanone derivatives.
• US4233226A
  申请人：——

  公开号：US4233226A

  公开（公告）日：1980-11-11