6-(Aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-(Aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-(aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉N₃O*2ClH
• 分子量: 236.101
• InChiKey: WYJXUJQXMYOKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine hydrochloride 、 (S)-1-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-cyclohexylacetyl)azetidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以305 mg的产率得到tert-butyl ((R)-2-((S)-2-(((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)carbamoyl)azetidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190367452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯腈 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 6-(Aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1