tert-butyl ((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)carbamate | 368426-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: tert-butyl ((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-amino-1,2-benzoxazol-6-yl)methyl]carbamate
• CAS: 368426-77-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: SFLDNIPLWFVHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)-2-(6-(3-aminophenyl)-5-chloro-3-(cyclobutylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 tert-butyl ((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。
• Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates
  作者：Jingrong Jean Cui、Gian-Luca Araldi、John E Reiner、Komandla Malla Reddy、Scott J Kemp、Jonathan Z Ho、Daniel V Siev、Lala Mamedova、Tony S Gibson、John A Gaudette、Nathaniel K Minami、Susanne M Anderson、Annette E Bradbury、Thomas G Nolan、J.Edward Semple

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00585-1

  日期：2002.10

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazinones containing novel P1 needles as inhibitors of TF/VIIa
  作者：John I. Trujillo、Horng-Chih Huang、William L. Neumann、Matthew W. Mahoney、Scott Long、Wei Huang、Danny J. Garland、Carrie Kusturin、Zaheer Abbas、Michael S. South、David B. Reitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.090

  日期：2007.8

  Herein is described the design, synthesis, and enzymatic activity of a series of substituted pyrazinones as inhibitors of the TF/VIIa complex. These inhibitors were designed to explore replacement and variation of the P1 amidine described previously [J. Med. Chem.2003, 46, 4050]. The P1 needle replacements were selected based upon their reduced basicity compared to the parent phenyl amidine (pKa approximately

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。