1-P(NEt2)2-2-NMe2-indene | 1161850-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-P(NEt2)2-2-NMe2-indene
• CAS: 1161850-77-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₃P
• 分子量: 333.457
• InChiKey: DNZSMSFNEHMBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-P(NEt2)2-2-NMe2-indene 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Dimethylamino-inden 、 (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷环烷[2,1-A
  参考文献：
  名称：

  （R）-BINOL衍生的新型手性P，N-茚配体的合成，表征及催化应用

  摘要：

  将2-二甲基氨基茚基锂化，然后用[（R）-（1,1'-联萘-2,2'-二基）]氯亚磷酸酯淬灭，并用三乙胺处理，得到晶体学特征为对映体纯的对映体P，N-茚3，分离出71％屈服。在涉及铑配位化学研究过程3，形成的可分离配合物[（κ 2 - P，ñ - 3）（κ 1 - P，N- 3）的RhCl]（7）（81％）中观察到，从而证实了这种新配体形成L n Rh（3）2的倾向复合体。在本文所述的不对称氢化和氢化硅烷化研究中，这种配位化学行为可能部分导致由3和铑前体配合物的混合物表现出的通常较差的催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.015
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 、 2-Dimethylamino-inden 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-P(NEt2)2-2-NMe2-indene
  参考文献：
  名称：

  （R）-BINOL衍生的新型手性P，N-茚配体的合成，表征及催化应用

  摘要：

  将2-二甲基氨基茚基锂化，然后用[（R）-（1,1'-联萘-2,2'-二基）]氯亚磷酸酯淬灭，并用三乙胺处理，得到晶体学特征为对映体纯的对映体P，N-茚3，分离出71％屈服。在涉及铑配位化学研究过程3，形成的可分离配合物[（κ 2 - P，ñ - 3）（κ 1 - P，N- 3）的RhCl]（7）（81％）中观察到，从而证实了这种新配体形成L n Rh（3）2的倾向复合体。在本文所述的不对称氢化和氢化硅烷化研究中，这种配位化学行为可能部分导致由3和铑前体配合物的混合物表现出的通常较差的催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.015