6-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol
• 英文别名: 6-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₇H₉Cl₂F₃O₂
• 分子量: 373.158
• InChiKey: LFJJCGFUAVGSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-naphthol 、 L-(-)-O-对甲苯磺酰基乳酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (R)-α-(6-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-2-yl-oxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal (6-(hetero)aryloxy-naphthalen-2-yl-oxy-alkanecarboxylic acid

  摘要：

  除草剂（公式为##STR1##的6-（杂环（芳氧基-萘-2-基-氧）-烷基羧酸衍生物），其中R.sup.1代表氢，卤素，氰或三氟甲基，R.sup.2代表氢或卤素，R.sup.3代表卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲基硫醇或三氟甲基磺酰基，R.sup.4代表氢或卤素，X代表氮或基团C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢或卤素，A代表可选支链的烷二基，并且Z代表氰或基团--CO--Y。

  公开号：

  US05079384A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 3,4,5-三氯三氟甲苯 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAUG, MICHAEL;ANDREE, ROLAND;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (6-(Hetero)Aryloxy-naphthalin-2-yl-oxy)-alkancarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315008A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Die Erfindung betrifft neue (6-(Hetero)Aryloxynaphtha­lin-2-yl-oxy)-alkancarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式（I）的新（6-（杂）芳基萘-2-基氧基）-烷羧酸衍生物。 其中的取代基具有描述中给出的含义，以及制备它们和将它们用作除草剂的几种工艺和新中间体。
• US5079384A
  申请人：——

  公开号：US5079384A

  公开（公告）日：1992-01-07