N-(3-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)picolinamide
• 英文别名: N-[3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O
• 分子量: 326.401
• InChiKey: WKPQWBXZTFKHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 N-(3-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶甲酸核的新型5-HT 1A，5HT 2A和5HT 2C受体配体：合成，体内和体外药理学评估

  摘要：

  制备了连接至芳基哌嗪部分的吡啶甲酸酰胺衍生物，并评估了它们对5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 2C受体的亲和力。结构元件的组合（杂环核，烷基链和4-取代的哌嗪），已知在对血清素受体的亲和力以发挥关键作用，并导致以高特异性和亲和力向血清素受体的化合物的取代基的正确选择。在结合研究中，几个分子在5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 2C受体的纳摩尔和亚纳摩尔范围内显示出高亲和力，而对其他相关受体（D 1，D 2，α 1和α 2）。Ki = 0.046 nM的N-（2-（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）乙基）吡啶啉酰胺（3o）是5-HT 1A受体的亲和力和选择性最高的衍生物5-羟色胺能的多巴胺能和肾上腺素能受体。N-（2-（4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）乙基）吡啶啉酰胺（3b）显示对5-HT 2A的亚纳摩尔亲和力，Ki = 0.0224 nM，而N-（2-（ 4-（双（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.018

文献信息

• New 5-HT1A, 5HT2A and 5HT2C receptor ligands containing a picolinic nucleus: Synthesis, in vitro and in vivo pharmacological evaluation
  作者：Ferdinando Fiorino、Elisa Magli、Ewa Kędzierska、Antonio Ciano、Angela Corvino、Beatrice Severino、Elisa Perissutti、Francesco Frecentese、Paola Di Vaio、Irene Saccone、Angelo A. Izzo、Raffaele Capasso、Paola Massarelli、Ilaria Rossi、Jolanta Orzelska-Gòrka、Jolanta Helena Kotlińska、Vincenzo Santagada、Giuseppe Caliendo

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.018

  日期：2017.10

  Picolinamide derivatives, linked to an arylpiperazine moiety, were prepared and their affinity to 5-HT1A, 5-HT2A and 5-HT2C receptors was evaluated. The combination of structural elements (heterocyclic nucleus, alkyl chain and 4-substituted piperazine), known to play critical roles in affinity for serotoninergic receptors, and the proper selection of substituents led to compounds with high specificity

  制备了连接至芳基哌嗪部分的吡啶甲酸酰胺衍生物，并评估了它们对5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 2C受体的亲和力。结构元件的组合（杂环核，烷基链和4-取代的哌嗪），已知在对血清素受体的亲和力以发挥关键作用，并导致以高特异性和亲和力向血清素受体的化合物的取代基的正确选择。在结合研究中，几个分子在5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 2C受体的纳摩尔和亚纳摩尔范围内显示出高亲和力，而对其他相关受体（D 1，D 2，α 1和α 2）。Ki = 0.046 nM的N-（2-（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）乙基）吡啶啉酰胺（3o）是5-HT 1A受体的亲和力和选择性最高的衍生物5-羟色胺能的多巴胺能和肾上腺素能受体。N-（2-（4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）乙基）吡啶啉酰胺（3b）显示对5-HT 2A的亚纳摩尔亲和力，Ki = 0.0224 nM，而N-（2-（ 4-（双（