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ethyl 2-[4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]-3-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)propionate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]-3-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)propionate
英文别名
Ethyl 3-(5-cyano-1-benzothiophen-2-yl)-2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]phenyl]propanoate
ethyl 2-[4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]-3-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)propionate化学式
CAS
——
化学式
C27H30N2O5S
mdl
——
分子量
494.612
InChiKey
QFZQFTLTXRRWKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • US5576343A
    申请人:——
    公开号:US5576343A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5620991A
    申请人:——
    公开号:US5620991A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • Aromatic amidine derivatives and salts thereof
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05576343A1
    公开(公告)日:1996-11-19
    An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.
    一种抗凝剂,其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物,其由以下一般式(1)或其盐所表示:##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,苯并咪唑基,苯并噁唑基,苯并噻唑基,萘基,四氢萘基和吲哚基中选择的基团;X是单键,氧原子,硫原子或羰基;Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团,可选地具有取代基团,可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
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