pentyltriethylammonium bromide | 13028-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentyltriethylammonium bromide
• 英文别名: N-Pentyl-triethylammonium；triethylpentylammonium bromide；N,N,N-Triethylpentan-1-aminium bromide；triethyl(pentyl)azanium;bromide
• CAS: 13028-70-1
• 化学式: Br*C₁₁H₂₆N
• 分子量: 252.238
• InChiKey: DQAJUJUUKXGRBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyltriethylammonium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有深腔的Imine Macrocycle：syn / anti配置的来宾选择形式和来宾控制的重新配置

  摘要：

  动态共价键是构建大型且坚固的有机体系结构的理想链接之一。在本文中，我们展示了有机模板如何将复杂的动态亚胺文库有效地转化为动态亚胺大环。不仅可以很好地控制结构，而且可以有效地选择顺/反主体构型，甚至客体在主体不对称腔中的方向也可以很好地对齐。这归因于主人和客人之间微妙的平衡以及多种非共价相互作用的配合。通过以适当的数量顺序添加三个来宾，首次实现了对动态共价体系结构的受控结构重配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201405912
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 三乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 pentyltriethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  New Chemical Family of [n-C_xH_(2x+1)NEt₃][BEt₃Me] Showing Ionic Plastic-Crystal (x = 4, 5), Rotator-Crystal (x = 6, 7) and Liquid-Crystal Phases (x = 8–16)

  摘要：

  新型的离子液晶 [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me]（简称 [CxNEt3][BEt3Me]）被发现存在于具有偶数碳原子数（8 ≤ x ≤ 16）的物种中。相比之下，对于碳原子数较少的 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 4, 5 和 6, 7），分别获得了塑性和旋转晶相。因为我们之前记录了 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 1–3）物种的塑性相，[CxNEt3][BEt3Me] 可以被归类为一个新型化学家族，该家族采用了一系列状态（介相），这些状态介于固态和各向同性液态之间（塑性相、旋转相和液晶相），并且这些状态随着烷基链长度的变化而变化。偏光显微镜（POM）和 X 射线衍射（XRD）测量揭示了这些液晶（x = 8–16 且 x 为偶数）在液晶相中形成了碟状 B（x = 8）、碟状 A（x = 10）和向列相（x ≥ 12）。对于 x = 4, 5，XRD 分析显示这些盐形成了立方晶体结构。此外，NMR 线形状揭示了阳离子和阴离子都经历了各向同性的重新定向。相比之下，NMR 光谱显示，阳离子在 [C6NEt3][BEt3Me] 和 [C7NEt3][BEt3Me] 晶体中围绕其长轴旋转。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190085
• 作为试剂：
  描述：

  3-Bromo-2-Bromomethyl-N-Phenyl-Propionamide 在 pentyltriethylammonium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以56 %的产率得到3-methylene-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  快速获得手性螺[2.3]内酰胺：铜催化螺环丙烯去对称化的立体选择性氢化硼基化和氢化硅烷化以及远程控制轴向手性

  摘要：

  手性螺环丙基 β-内酰胺是生物活性化合物和药物中的常见基序。在这里，我们公开了螺环丙烯的非对映选择性和对映选择性氢化硼基化和氢化硅烷化，通过铜催化的去对称化策略，用于快速制备对映体富集的螺环丙基β-内酰胺。高效的去对称化策略允许远程控制轴向手性，提供具有中心、螺环和轴向手性的硼基化和甲硅烷基化产品。多手性元素的组合将为潜在药物发现中的生物学评估提供新的主题。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00292

文献信息

• Cholinergic Anionic Receptors III
  作者：J.C. Kellett、W.Clark Doggett

  DOI：10.1002/jps.2600550413

  日期：1966.4

  an initial effort to discern some of the fine features of cholinergic anionic receptors, a study was made on inhibitors of acetylcholinesterase which used inhibitors that are relatively free from conformational variation. The inhibitors used were quaternized 1-azabicyclo (2.2.2)octanes. The bicyclic parent amine was prepared by several conventional procedures. The salts were evaluated as competitive

  为了识别胆碱能阴离子受体的某些优良特性，最初的研究是对乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究，该抑制剂使用的是相对无构象变化的抑制剂。所用的抑制剂是季铵化的1-氮杂双环（2.2.2）辛烷。双环母体胺通过几种常规方法制备。通过滴定法将这些盐评价为乙酰胆碱酯酶的竞争性抑制剂。将这些化合物对该酶的阴离子位点的亲和力与一系列发生构象变化的相关盐的亲和力进行了比较。这些比较表明，该胆碱能受体的阴离子位点比迄今所怀疑的更具有立体化学要求。
• Cucurbit[7]urilhost–guest complexes of cholines and phosphonium cholines in aqueous solution
  作者：Ian W. Wyman、Donal H. Macartney

  DOI：10.1039/b917610a

  日期：——

  The neutral host cucurbit[7]uril forms very stable complexes with a series of cationic cholines (R3NCH2CH2OR′+) and their phosphonium analogues (R3PCH2CH2OR′+) (R3 = Me3, Et3, or Me2Bz, or R3N = quinuclidinium, and R′ = H, COCH3, CO(CH2)2CH3, or PO3H), and (±)-carnitine, in aqueous solution. The complexation behaviour has been investigated using 1H and 31P NMR spectroscopies, and ESI mass spectrometry. The complexation-induced chemical shift changes of the guests clearly indicate the effects of replacing the N(CH3)3+ end group by P(CH3)3+, and changing the nature of R on the position of the guest with respect to the CB[7] cavity and its polar portal-lining carbonyl groups. This study demonstrates that molecular recognition of cholines in aqueous solution is achievable with a neutral host without the need for aromatic walls for cation–π interactions.

  中性主体瓜环[7]与一系列阳离子胆碱（R3NCH2CH2OR' +）及其膦鎓类似物（R3PCH2CH2OR' +）（R3 = Me3、Et3、Me2Bz，或R3N =奎宁环鎓，R' = H、COCH3、CO(CH2)2CH3、或PO3H）以及（±）-肉碱在水溶液中形成非常稳定的复合物。利用1H和31P核磁共振波谱学以及ESI质谱法研究了复合行为。客体分子的复合诱导化学位移变化清楚地表明了通过P(CH3)3+取代N(CH3)3+末端基团以及改变R的性质对客体相对于CB[7]腔体及其极性门户面羰基位置的影响。这一研究表明，无需利用芳香壁进行阳离子-π相互作用，即可实现水溶液中对胆碱的分子识别。
• Physical and electrochemical properties of room-temperature dicyanamide ionic liquids based on quaternary phosphonium cations
  作者：Katsuhiko Tsunashima、Shun Kodama、Masashi Sugiya、Yoshihito Kunugi

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.08.106

  日期：2010.12

  room temperature ionic liquids based on quaternary phosphonium cations together with a dicyanamide anion are presented in this report. The most dicyanamide-based phosphonium ionic liquids prepared were hydrophilic, except ionic liquids containing a long alkyl chain in the phosohonium cation. It was found that asymmetric phosphonium cations gave low-melting salts in combination with a dicyanamide anion

  本报告介绍了基于季phospho阳离子和双氰胺阴离子的室温离子液体的物理化学和电化学性质。所制备的大多数基于双氰胺的phospho离子液体是亲水的，除了在膦鎓阳离子中包含长烷基链的离子液体。发现不对称的nium阳离子与双氰胺阴离子结合产生低熔点的盐。与相应的铵离子液体相比，基于双氰胺的phospho离子液体表现出相对较低的粘度和较高的电导率。特别地，在phospho阳离子中含有甲氧基的离子液体显示出非常低的粘度。通过伏安法测量证实了基于双氰胺的phospho离子液体的相对较好的电化学稳定性。热重分析表明，基于双氰胺的phospho离子液体显示出比相应的铵离子液体更高的热稳定性，表明the阳离子对热稳定性的改善作用。
• Synthesis and Characterization of Bromoaluminate Ionic Liquids
  作者：Michael Hog、Marius Schneider、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.201700105

  日期：2017.7.21

  properties are discussed. The [AlBr4]−based salts are—with one exception—solid at room temperature, while the compounds based on the anion [Al2Br7]− are liquid at room temperature. The liquid salts show low viscosities (49–139 mPa s), medium to high conductivities (0.76–3.53 mS cm−1) and high densities (1.82–2.04 g cm−3) at 28 °C. Furthermore, we showed aluminum electrodeposition from Lewis acidic ILs based

  合成了十二种基于溴铝酸盐的离子液体（IL），并通过IR，拉曼光谱和NMR光谱以及部分单晶X射线衍射对其进行了表征。确定了它们的主要理化性质，包括熔点，电导率，粘度和密度，并与相关的离子液体进行了比较。讨论了阳离子和阴离子对理化性质的影响。基于[AlBr 4 ] -的盐在室温下为固体，其中一个例外为基于阴离子[Al 2 Br 7 ] -的化合物在室温下为液体。液态盐的粘度低（49–139 mPa s），电导率中等至高（0.76–3.53 mS cm -1）和28°C时的高密度（1.82-2.04 g cm -3）。此外，我们显示了基于AlBr 3和1-己基-3-甲基咪唑鎓溴化物的Lewis酸性ILs的铝电沉积，并研究了各种配方的稳定性范围。
• Size Matters! On the Way to Ionic Liquid Systems without Ion Pairing
  作者：Alexander Rupp、Nataliya Roznyatovskaya、Harald Scherer、Witali Beichel、Petra Klose、Carola Sturm、Anke Hoffmann、Jens Tübke、Thorsten Koslowski、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.201400168

  日期：2014.7.28

  Several, partly new, ionic liquids (ILs) containing imidazolium and ammonium cations as well as the medium‐sized [NTf2]− (0.230 nm3; Tf=CF3SO3−) and the large [Al(hfip)4]− (0.581 nm3; hfip=OC(H)(CF3)2) anions were synthesized and characterized. Their temperature‐dependent viscosities and conductivities between 25 and 80 °C showed typical Vogel–Fulcher–Tammann (VFT) behavior. Ion‐specific self‐diffusion

  几个，部分新，离子液体（离子液体）含咪唑鎓和铵阳离子以及中型[NTF 2 ] -（0.230纳米3 ; TF = CF 3 SO 3 - ）和大[铝（HFIP）4 ] -（0.581nm 3； hfip ＝ OC（H）（CF 3）2合成并表征了阴离子。它们在25至80°C之间随温度变化的粘度和电导率表现出典型的Vogel–Fulcher–Tammann（VFT）行为。在室温下，通过脉冲梯度激发回波（PGSTE）NMR实验测量了离子特异性自扩散常数。通常，基于[Al（hfip）4 ] -的离子液体中阳离子和阴离子的自扩散常数都高于基于[NTf 2 ] -的离子液体中的阳离子。根据自扩散常数和测得的体积电导率计算离子性，结果表明基于[Al（hfip）4 ] -的离子液体比[NTf 2 ] -产生更高的离子性。类似物，在某些情况下前者几乎达到100％的值。从这些观察结果可以得出结论，基于[Al（hfip）4