Chloro[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsilane | 138996-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Chloro[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsilane
• 英文别名: 1-[8-[chloro(phenyl)silyl]naphthalen-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 138996-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNSi
• 分子量: 325.913
• InChiKey: QLLDWPTZHOWLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <8-(Dimethylaminomethyl)-1-naphthyl>phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用高价氢化硅轻而易举地获得N-官能化甲酰胺基和硫代甲酰胺基化合物

  摘要：

  使用高价双官能有机硅烷可轻松实现异氰酸酯和异硫氰酸酯的氢化硅烷化。通过一锅添加亲电试剂处理由此获得的加合物，得到高度官能化的甲酰胺和N-酰基硫代甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80131-5

文献信息

• Synthesis of the first kinetically stable dibenzosilafulvene
  作者：N. N. Zemlyanskii、I. V. Borisova、A. K. Shestakova、Yu. A. Ustynyuk、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf02495656

  日期：1998.3

  stable dibenzosilafulvene, 9-[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsil-1-ylium}fluoren-9-ide (7a), was obtained in one step from 9-fluorenyllithium and chloro[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsilane as a stable solvate with THF. The structure of the zwitterionic compound7a was established by1H,13C, and29Si NMR in solution and in the solid state. The reactions of compound7a with crotonaldehyde

  第一个稳定的二苯并硅富烯，9-[8-(二甲氨基甲基)-1-萘基]苯基硅-1-鎓}芴-9-ide (7a)，是一步从 9-芴基锂和氯[8-(二甲氨基甲基) )-1-萘基]苯基硅烷与 THF 形成稳定的溶剂化物。两性离子化合物7a的结构是通过1 H、13 C和29 Si NMR在溶液和固态下确定的。描述了化合物7a与巴豆醛、乙醇和三乙基亚乙基正膦的反应。给出了烷氧基-和烷硫基氯-9-芴基硅烷及其鏻盐的合成数据。
• CORRIU, ROBERT J. P.;LANNEAU, GERARD F.;PERROT-PETTA, MYRIAM;MEHTA, VIMAL+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2586-2588
  作者：CORRIU, ROBERT J. P.、LANNEAU, GERARD F.、PERROT-PETTA, MYRIAM、MEHTA, VIMAL+

  DOI：——

  日期：——