<8-(Dimethylaminomethyl)-1-naphthyl>phenylsilane | 114499-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <8-(Dimethylaminomethyl)-1-naphthyl>phenylsilane
• CAS: 114499-73-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NSi
• 分子量: 291.468
• InChiKey: SCXPOMBNLQQSHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <8-(Dimethylaminomethyl)-1-naphthyl>phenylsilane 反应 4.0h， 生成 1-[8-(4,4,6,6,8,8-hexamethyl-2-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocan-2-yl)naphthalen-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of hypervalent species of silicon: reduction of CO2 to formaldehyde with formation of silanone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87015-3
• 作为产物：
  描述：

  Chloro[8-(dimethylaminomethyl)-1-naphthyl]phenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <8-(Dimethylaminomethyl)-1-naphthyl>phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用高价氢化硅轻而易举地获得N-官能化甲酰胺基和硫代甲酰胺基化合物

  摘要：

  使用高价双官能有机硅烷可轻松实现异氰酸酯和异硫氰酸酯的氢化硅烷化。通过一锅添加亲电试剂处理由此获得的加合物，得到高度官能化的甲酰胺和N-酰基硫代甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80131-5

文献信息

• Corriu; Lanneau; Perrot-Petta, Synthesis, 1991, # 11, p. 954 - 958
  作者：Corriu、Lanneau、Perrot-Petta

  DOI：——

  日期：——
• Organosilanes cycliques fonctionnels pentacoordonnés O,O disubstitués
  作者：Prabhat Arya、Robert J.P. Corriu、Krishna Gupta、Gérard F. Lanneau、Zhifang Yu

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80080-j

  日期：1990.12
• CORRIU, ROBERT J. P.;LANNEAU, GERARD F.;PERROT-PETTA, MYRIAM;MEHTA, VIMAL+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2586-2588
  作者：CORRIU, ROBERT J. P.、LANNEAU, GERARD F.、PERROT-PETTA, MYRIAM、MEHTA, VIMAL+

  DOI：——

  日期：——
• CORRIU, R. J. P.;LANNEAU, G. F.;PERROT, M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3941-3944
  作者：CORRIU, R. J. P.、LANNEAU, G. F.、PERROT, M.

  DOI：——

  日期：——
• ARYA, P.;BOYER, J.;CORRIU, R. J. P.;LANNEAU, G. F.;PERROT, M., J. ORGANOMET. CHEM., 346,(1988) N 1, C11-C14
  作者：ARYA, P.、BOYER, J.、CORRIU, R. J. P.、LANNEAU, G. F.、PERROT, M.

  DOI：——

  日期：——