2-aminomethyl-4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2-aminomethyl-4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
• 英文别名: (4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl)methanamine
• 化学式: C₁₆H₃₁NS
• 分子量: 269.495
• InChiKey: SVYSUUMGEYSHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯离子 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title product as a solid, mp 65°-67° C. (490 mg, 1.04 mmol, 58%)的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[(4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl)methyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of cyclic ethers and sulfides for the treatment of

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，##STR1##或其药物可接受的盐形式，它们是酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，包含这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及将这种化合物用作抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化药剂的用途。

  公开号：

  US05491152A1

文献信息

• US5491152A
  申请人：——

  公开号：US5491152A

  公开（公告）日：1996-02-13
• Derivatives of cyclic ethers and sulfides for the treatment of
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05491152A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The present invention provides compounds of Formula I, ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of acyl-Coenzyme A: cholesterol O-acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents.

  本发明提供了I式化合物，##STR1##或其药物可接受的盐形式，它们是酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，包含这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及将这种化合物用作抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化药剂的用途。