5,6-diphenyl-dec-5-ene | 140848-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-dec-5-ene
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-dec-5-en；[(E)-6-phenyldec-5-en-5-yl]benzene
• CAS: 140848-02-8
• 化学式: C₂₂H₂₈
• 分子量: 292.464
• InChiKey: RNUFNDDOIJHHSP-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-dec-5-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,3-dibutyl-2,3-diphenylethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  光诱导的反应。第116部分：环氧化物与氧转移试剂的反应

  摘要：

  环氧化物环，得到相应的酮的AC-C键断裂已经通过各种氧转移剂如臭氧，臭氧或吡啶实现ñ氧化物与照射，和中号氯过苯甲酸。与臭氧的反应用过氧化物中间体来解释。

  DOI：

  10.1039/p19810001871
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 生成 5,6-diphenyl-dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  光诱导的反应。第116部分：环氧化物与氧转移试剂的反应

  摘要：

  环氧化物环，得到相应的酮的AC-C键断裂已经通过各种氧转移剂如臭氧，臭氧或吡啶实现ñ氧化物与照射，和中号氯过苯甲酸。与臭氧的反应用过氧化物中间体来解释。

  DOI：

  10.1039/p19810001871

文献信息

• Diazirines in carbenoid reactions catalyzed by rhodium(II) carboxylates
  作者：Michael P. Doyle、Kenneth G. High、Su-Min Oon、Antonio K. Osborn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99399-7

  日期：1989.1

  Diazo compounds formed by thermal or photolytic rearrangement of 3-alkyl-3-phenyl-diazirines in the presence of catalytic amounts of rhodium(II) perfluorobutyrate are effectively directed to metal carbenoid products with minimal competition from processes which are dominant when the diazo compound is used directly or when the diazirine is decomposed in the absence of the catalyst.

  在催化量的全氟丁酸铑（II）的存在下，通过3-烷基-3-苯基-重氮基的热或光解重排反应形成的重氮化合物可有效地与金属类胡萝卜素产品竞争，而重氮化合物是直接使用或在没有催化剂的情况下将重氮分解时使用。
• Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 589
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isomeric benchrotrenic alkenes by Ti-induced carbonyl coupling reaction
  作者：J. Besançon、J. Szymoniak、C. Moïse

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83065-p

  日期：1992.3

  The benchrotrenic ketones BctCOR (1) (Bct: Cr(CO)3C6H5; R = CH3 (a), C2H5 (b), n-C3H7 (c), n-C4H9 (d)) undergo reductive alkene coupling reaction when treated with TiCl3/Li. The two isomeric forms of Bct(R)C=C(R)Bct (2) were isolated in the ratio Z/E = ca. 3:1. Decomplexation of 2 by iodine gave quantitatively the corresponding isomeric alkyl stilbenes C6H5(R)C=C(R)C6H5 (3).
• DOYLE, MICHAEL P.;HIGH, KENNETH G.;OON, SU-MIN;OSBORN, ANTONIO K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3049-3052
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、HIGH, KENNETH G.、OON, SU-MIN、OSBORN, ANTONIO K.

  DOI：——

  日期：——
• ITO YOSHIKATSU; MATSUURA TERUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1871-1873
  作者：ITO YOSHIKATSU、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——