β-(((2-methoxy-1-naphthyl)methyl)thio)propionitrile | 92850-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(((2-methoxy-1-naphthyl)methyl)thio)propionitrile
• 英文别名: β-<(2-Methoxy-naphth-1-yl)-methylthio>-propionitril；β-[(2-Methoxy-naphth-1-yl)-methylthio]-propionitril
• CAS: 92850-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: GIFJSKQEQUGGEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(((2-methoxy-1-naphthyl)methyl)thio)propionitrile 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 β-(((2-methoxy-1-naphthyl)methyl)sulfonyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Strating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 631 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-甲氧基萘 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 β-(((2-methoxy-1-naphthyl)methyl)thio)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Strating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 631 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates
  作者：John L. Kice、Harvinder Lotey

  DOI：10.1021/jo00276a019

  日期：1989.7