(7Z)-nonadeca-3,4,7-trien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether | 86118-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (7Z)-nonadeca-3,4,7-trien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 86118-24-3
• 化学式: C₂₅H₄₈OSi
• 分子量: 392.741
• InChiKey: FHJNHEOXAXJKDW-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z)-nonadeca-3,4,7-trien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether 在 溴乙烷 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (8Z)-eicosa-4,5,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.5h， 生成 (7Z)-nonadeca-3,4,7-trien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030

文献信息

• PATTERSON, J. W. ,, JR.;PFISTER, J. R.
  作者：PATTERSON, J. W. ,, JR.、PFISTER, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids
  作者：John W. Patterson、Jurg R. Pfister、Paul J. Wagner、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jo00163a030

  日期：1983.7