6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-yn-1-ol | 86118-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-yn-1-ol
• 英文别名: 3-Hexyn-1,6-diol mono-t-butyl-dimethylsilyl ether；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-yn-1-ol
• CAS: 86118-35-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: LAUBVPURJAQNQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-yn-1-ol 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.25h， 生成 7-chlorohepta-3,4-dien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030

文献信息

• アミジン化合物および殺菌剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2016222654A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】殺菌活性、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できる新規なアミジン化合物、及び該アミジン化合物を有効成分として含有する殺菌剤又は植物病害防除剤の提供。【解決手段】式〔I〕で表されるアミジン化合物又はその塩。（Ｙは無置換／置換の二価の環状アミン残基；Ｘ及びＺは夫々独立に無置換／置換のアルキレン基等；Ｗは単結合又は−Ｎ（Ｒ５）−；Ｒ５はＨ、無置換／置換のヘテロシクロ基等；Ｒ1〜Ｒ3は夫々独立にＨ、無置換／置換の炭化水素基等；Ａはカルボキシアミジンで置換されたアリール基又はヘテロアリール基）【選択図】なし

  提供一种具有优良杀菌活性、安全性和工业合成优势的新型酰胺化合物，以及含有该酰胺化合物作为有效成分的杀菌剂或植物病害防治剂。该酰胺化合物或其盐由式[I]表示。（其中，Y为未取代/取代的二价环状胺基；X和Z分别独立地为未取代/取代的烷基等；W为单键或-N(R5)-；R5为H、未取代/取代的杂环基等；R1至R3分别独立地为H、未取代/取代的烃基等；A为被羧酰胺取代的芳基或杂芳基）【选择图】无
• Allene containing arachidonic acid derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04515727A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Disclosed herein are novel allene-containing compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or a pharmaceutically acceptable salt; X is CH.dbd.CH, OCH.sub.2, CH.sub.2 O, CH.sub.2 S, SCH.sub.2, O or S; n is 1 or 2 but is 1 when X is CH.dbd.CH; m is 0-6; and the dotted lines represent a single or double bond. These compounds mediate leukotriene-caused physiological changes in mammals.

  本文披露了一种新型含有联烯基的化合物，其化学式为##STR1##其中，R为氢、1至6个碳原子的烷基或药学上可接受的盐；X为CH.dbd.CH、OCH.sub.2、CH.sub.2 O、CH.sub.2 S、SCH.sub.2、O或S；n为1或2，但当X为CH.dbd.CH时，n为1；m为0-6；虚线代表单键或双键。这些化合物介导哺乳动物中由白三烯引起的生理变化。
• Discovery of Ecopladib, an Indole Inhibitor of Cytosolic Phospholipase Α₂α
  作者：Katherine L. Lee、Megan A. Foley、Lihren Chen、Mark L. Behnke、Frank E. Lovering、Steven J. Kirincich、Weiheng Wang、Jaechul Shim、Steve Tam、Marina W. H. Shen、SooPeang Khor、Xin Xu、Debra G. Goodwin、Manjunath K. Ramarao、Cheryl Nickerson-Nutter、Frances Donahue、M. Sherry Ku、James D. Clark、John C. McKew

  DOI：10.1021/jm061131z

  日期：2007.3.1

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of indole inhibitors of cytosolic phospholipase A(2)alpha (cPLA(2)alpha, type IVA phospholipase) are described. Inhibitors of cPLA(2)alpha are predicted to be efficacious in treating asthma as well as the signs and symptoms of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and pain. The introduction of a benzyl sulfonamide substituent at C2 was found to impart improved potency of these inhibitors, and the SAR of these sulfonamide analogues is disclosed. Compound 123 (Ecopladib) is a sub-micromolar inhibitor of cPLA(2)alpha in the GLU micelle and rat whole blood assays. Compound 123 displayed oral efficacy in the rat carrageenan air pouch and rat carrageenan-induced paw edema models.
• Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids
  作者：John W. Patterson、Jurg R. Pfister、Paul J. Wagner、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jo00163a030

  日期：1983.7