9-bromo-non-5-ene-3,7-diyn-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether | 449171-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-bromo-non-5-ene-3,7-diyn-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: [(Z)-9-bromonon-5-en-3,7-diynoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 449171-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BrOSi
• 分子量: 327.337
• InChiKey: FINYYGFBRGNNMR-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-non-5-ene-3,7-diyn-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether 在 sodium hydroxide 、 amberlyst-15 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-oxacyclodec-5-ene-3,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Oxa-Enediynes:  Probing the Electronic and Stereoelectronic Contributions to the Bergman Cycloaromatization

  摘要：

  Efficient routes to three classes of 10-membered oxa-enediynes are presented. The electronic and stereoelectronic contributions to half-lives are supported by density functional theory calculations. One member of this class cyclizes to give an isochroman which binds to and degrades the aryl hydrocarbon receptor (AhR).

  DOI：

  10.1021/jo0256888
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9-bromo-non-5-ene-3,7-diyn-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Oxa-Enediynes:  Probing the Electronic and Stereoelectronic Contributions to the Bergman Cycloaromatization

  摘要：

  Efficient routes to three classes of 10-membered oxa-enediynes are presented. The electronic and stereoelectronic contributions to half-lives are supported by density functional theory calculations. One member of this class cyclizes to give an isochroman which binds to and degrades the aryl hydrocarbon receptor (AhR).

  DOI：

  10.1021/jo0256888