4-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine | 29091-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine
• 英文别名: 4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-morpholine
• CAS: 29091-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: BOFIVTIUXBNDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  399.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,4-Trichlor-4-p-tolyl-2,3-diazabuta-1,3-dien 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  三卤代-二氮杂丁二烯的​​合成与反应1-新型多功能合成中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98670-8

文献信息

• A New Entry of Amination Reagents for Heteroaromatic C−H Bonds: Copper-Catalyzed Direct Amination of Azoles with Chloroamines at Room Temperature
  作者：Tsuyoshi Kawano、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ja101939r

  日期：2010.5.26

  Chloroamine serves as an efficient amination reagent to the heteroaromatic C-H bond of azole under copper catalysis even at room temperature. This catalysis enables a rapid and concise construction of aminoazoles of great interest in biological and medicinal chemistry.
• EL-BARBARY A. A.; ANWAR M.; GHATTAS A. A.; HASHEM A. F., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 449-456
  作者：EL-BARBARY A. A.、 ANWAR M.、 GHATTAS A. A.、 HASHEM A. F.

  DOI：——

  日期：——