ethyl 3a,4-dihydro-3-(4-methylphenyl)-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]triazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate | 1307301-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: ethyl 3a,4-dihydro-3-(4-methylphenyl)-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]triazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methylphenyl)-3a,5-diphenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
• CAS: 1307301-55-8
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 519.667
• InChiKey: SJMRYCSNNISPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 ethyl 3a,4-dihydro-3-(4-methylphenyl)-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]triazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的[1,2,4]三唑并[5,4-d] [1,5]苯并硫杂ze庚因衍生物通过1,3-偶极环加成反应的合成与结构表征

  摘要：

  的1,5-苯并硫氮杂反应3，从获得的查耳酮2和ö -aminobenzenthiol，与（苯肼基）chloromethylenecarboxylates 4的Et的存在3点Ñ导致了一系列新的[1,2,4]三唑并[5,4 ‐ d ] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物5。使用光谱方法确定了它们的结构，并使用X射线衍射分析确定了化合物5d的结构。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.587

文献信息

• Synthesis and structure characterization of new [1,2,4]triazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine derivatives through 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Xiao-Long Wu、Fang-Ming Liu、Ying-Lei Zhou

  DOI：10.1002/jhet.587

  日期：2011.3

  Reaction of 1,5‐benzothiazepines 3, obtained from chalcones 2 and o‐aminobenzenthiol, with the (phenylhydrazino) chloromethylenecarboxylates 4 in the presence of Et3N leads to a series of new [1,2,4]triazolo[5,4‐d][1,5]benzothiazepine derivatives 5. Their structures were established using spectroscopic methods and that of compound 5d was confirmed using X‐ray diffraction analysis. J. Heterocyclic Chem

  的1,5-苯并硫氮杂反应3，从获得的查耳酮2和ö -aminobenzenthiol，与（苯肼基）chloromethylenecarboxylates 4的Et的存在3点Ñ导致了一系列新的[1,2,4]三唑并[5,4 ‐ d ] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物5。使用光谱方法确定了它们的结构，并使用X射线衍射分析确定了化合物5d的结构。J.杂环化​​学。（2011）。