2-ethylthio-N,N-bis(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine | 244792-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethylthio-N,N-bis(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• 英文别名: N-(2-ethylsulfanylethyl)-2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• CAS: 244792-03-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃S
• 分子量: 315.483
• InChiKey: GHOOLYPMUCJQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-N,N-bis(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine 、 copper(II) perchlorate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中与三脚架氨基聚硫醚和氨基聚吡啶基配体形成铜（II）配合物的动力学和机理。

  摘要：

  在25°C，μ= 0.10 M（NaClO4）的水溶液中研究了与12个相关三脚架配体反应的水合铜离子的络合物形成动力学。对于大多数研究的配体，已解析了未质子化和单质子化配体物种的比形成速率常数。本研究中包括的所有三脚架配体均包含桥头胺氮，其三个分支由2-甲硫基乙基或2-乙硫基乙基和/或2-吡啶基乙基或2-吡啶基甲基组成。由于桥头氮在空间上太受阻碍而无法参与初始配位键的形成，因此第一个键必须在一个侧链上包含硫醚硫或吡啶氮，然后与桥头氮配位以完成第一个螯合环。所有动力学数据均根据键形成步骤中的这一假定顺序进行解释。对于其中所有三个侧链都含有硫醚硫供体原子的两个配体，速率确定步骤似乎是在第二个键形成（螯合物闭环）时，尽管区别尚不明确。对于所有其他未质子化的配体，动力学行为与速率决定的第一键形成是一致的。在质子化时，在某些情况下，速率确定步骤似乎转移到与第二键形成相关的质子损失点。一个特别有趣的发

  DOI：

  10.1021/ic990904p

文献信息

• Copper(I) Complex O₂-Reactivity with a N₃S Thioether Ligand:  a Copper−Dioxygen Adduct Including Sulfur Ligation, Ligand Oxygenation, and Comparisons with All Nitrogen Ligand Analogues
  作者：Dong-Heon Lee、Lanying Q. Hatcher、Michael A. Vance、Ritimukta Sarangi、Ashley E. Milligan、Amy A. Narducci Sarjeant、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Keith O. Hodgson、Britt Hedman、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic700541k

  日期：2007.7.1

  Following a [Cu(I)(L(N3S))](+)/O(2) reaction and warming, the L(N3S) thioether ligand is oxidized to the sulfoxide in a reaction modeling copper monooxygenase activity. By contrast, 2 is unreactive toward dioxygen probably due to its significantly increased Cu(II)/Cu(I) redox potential, an effect of ligand chelate ring size (in comparison to 1). Discussion of the relevance of the chemistry to copper enzyme

  为了有助于理解硫醚硫连接对铜-O（2）反应性的影响，四齿配体L（N3S）（2-乙硫基-N，N-双（吡啶-2-基）甲基乙胺）和合成了L（N3S′）（2-乙硫基-N，N-双（吡啶-2-基）乙乙胺）。相应的铜（I）络合物，[CuI（L（N3S））] ClO（4）（1-ClO（4）），[CuI（L（N3S））] B（C（6）F（5））（ 4）（1-B（C（6）F（5））（4））和[CuI（L（N3S'））] ClO（4）（2）的生成，它们的氧化还原特性，CO结合和O（2）反应性与具有所有氮供体配体[CuI（TMPA）（MeCN）]（+）和[Cu（I）（PMAP）]（+）的类似化合物的情况进行了比较（TMPA =三（2-吡啶基甲基）胺； PMAP ＝双[2-（2-吡啶基）乙基]-（2-吡啶基）甲胺）。1-B（C（6）F（5））（4），二聚体和铜（II）络合物[Cu（II）（L（N3S））（MeOH）