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2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate | 1003192-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
英文别名
rac-secoretipolide E;2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-oxofuran-2-carboxylate
CAS
1003192-83-3
化学式
C
26
H
22
O
8
mdl
——
分子量
462.456
InChiKey
RIYLMXUFHGEKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
134
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
87414-44-6
C
19
H
16
O
7
356.332
反应信息
作为产物:
描述:
对羟基苯乙醇
、
methyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
在
双(二丁基氯基锡(四))氧化物
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Retipolides – 来自 MushroomsRetiboletus retipes 和 R 的不寻常螺内酯。凤尾鱼
摘要:
Retiboletus 属的蘑菇含有 retipolides A–D (1, 6–8),一种不寻常的 14 元螺环内酯,带有联苯醚键。这些代谢物的结构表明了从 retipolide E (16) 开始的生物遗传序列,它可以通过 4-羟基苯环的氧化扩大提供 retipolide C (7) 独特的 2(3H)-oxepinone 单元。随后的 O/C-酰基转移将导致 retipolide A (1) 的环戊并 [c] 吡喃系统。除了可能的生物合成中间体丁内酯 II (13)、酪醇 (14) 和 secoretipolide E (15) 之外,提议的前体 16 被合成并随后在真菌提取物中检测到。retipolide A (1) 的结构解析是在转化为甲氧基富烯衍生物 2a 后完成的,并且 1 的绝对 (R) 构型是通过相应的 (S)-仲丁氧基富烯类似物 2b 的单晶 X 射线分析指定的。一些 R
DOI:
10.1002/ejoc.200700579
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