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2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate | 1003192-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
英文别名
rac-secoretipolide E;2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-oxofuran-2-carboxylate
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate化学式
CAS
1003192-83-3
化学式
C26H22O8
mdl
——
分子量
462.456
InChiKey
RIYLMXUFHGEKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇methyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate双(二丁基氯基锡(四))氧化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Retipolides – 来自 MushroomsRetiboletus retipes 和 R 的不寻常螺内酯。凤尾鱼
    摘要:
    Retiboletus 属的蘑菇含有 retipolides A–D (1, 6–8),一种不寻常的 14 元螺环内酯,带有联苯醚键。这些代谢物的结构表明了从 retipolide E (16) 开始的生物遗传序列,它可以通过 4-羟基苯环的氧化扩大提供 retipolide C (7) 独特的 2(3H)-oxepinone 单元。随后的 O/C-酰基转移将导致 retipolide A (1) 的环戊并 [c] 吡喃系统。除了可能的生物合成中间体丁内酯 II (13)、酪醇 (14) 和 secoretipolide E (15) 之外,提议的前体 16 被合成并随后在真菌提取物中检测到。retipolide A (1) 的结构解析是在转化为甲氧基富烯衍生物 2a 后完成的,并且 1 的绝对 (R) 构型是通过相应的 (S)-仲丁氧基富烯类似物 2b 的单晶 X 射线分析指定的。一些 R
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700579
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文献信息

  • Retipolides – Unusual Spiromacrolactones from the MushroomsRetiboletus retipes andR. ornatipes
    作者:Karl Justus、Rupert Herrmann、Jörg-Dieter Klamann、Gertraud Gruber、Veronika Hellwig、Andrea Ingerl、Kurt Polborn、Bert Steffan、Wolfgang Steglich
    DOI:10.1002/ejoc.200700579
    日期:2007.11
    accomplished after transformation into a methoxyfulvene derivative 2a, and the absolute (R) configuration of 1 was assigned by a single-crystal X-ray analysis of the corresponding (S)-sec-butoxyfulvene analogue 2b. Some samples of R. retipes/ornatipes contained isoretipolide A (9), an isomer of 1 with a highly strained 12-membered lactone ring incorporating two C,C-coupled 4-hydroxyphenyl units. A
    Retiboletus 属的蘑菇含有 retipolides A–D (1, 6–8),一种不寻常的 14 元螺环内酯,带有联苯醚键。这些代谢物的结构表明了从 retipolide E (16) 开始的生物遗传序列,它可以通过 4-羟基苯环的氧化扩大提供 retipolide C (7) 独特的 2(3H)-oxepinone 单元。随后的 O/C-酰基转移将导致 retipolide A (1) 的环戊并 [c] 吡喃系统。除了可能的生物合成中间体丁内酯 II (13)、酪醇 (14) 和 secoretipolide E (15) 之外,提议的前体 16 被合成并随后在真菌提取物中检测到。retipolide A (1) 的结构解析是在转化为甲氧基富烯衍生物 2a 后完成的,并且 1 的绝对 (R) 构型是通过相应的 (S)-仲丁氧基富烯类似物 2b 的单晶 X 射线分析指定的。一些 R
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