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2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)ethan-1-ol
2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)ethan-1-ol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)ethan-1-ol
英文别名
2-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]ethanol;2-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]ethanol
CAS
——
化学式
C
12
H
16
O
2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
UFBBKWHTTLMTGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对羟基苯乙醇
p-hydroxyphenethyl alcohol
501-94-0
C
8
H
10
O
2
138.166
反应信息
作为产物:
描述:
对羟基苯乙醇
、
溴甲基环丙烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 以63%的产率得到2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)ethan-1-ol
参考文献:
名称:
NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
摘要:
本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外,本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物: 其中R1是取代或未取代的芳基等, R2各自独立为氢,取代或未取代的烷基等, R3各自独立为氢,取代或未取代的烷基等, n是0到3的整数, R12是氢,取代或未取代的烷基等, 环A是芳香碳环或芳香杂环, R9是取代或未取代的烷基,取代或未取代的烯基等, m是0到4的整数, R4和R5各自独立为氢,取代或未取代的烷基等, R6是取代或未取代的烷基,取代或未取代的烯基等, R13是氢,取代或未取代的烷基等, X5是键等, R7是氢或取代或未取代的烷基, R8是取代或未取代的烷基碳酰,取代或未取代的烯基碳酰等。
公开号:
US20150246938A1
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