4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 139502-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 7-[3-Fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 139502-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₄S
• 分子量: 403.474
• InChiKey: OZYKSPPPLMSSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-thioxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物：其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选择取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05217969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 2H-吡喃,4-(3,5-二氟苯基)四氢-4-甲氧基- 、 1-methyl-6-mercaptobenzoxazin-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物：其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选择取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05217969A1

文献信息

• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462813A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention concerns also processes for the manufacture of a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said compound. Also included in the invention is a method of treating various inflammatory or allergic diseases using a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and the use of such a compound in the production of a new medicament for such use.

  本发明涉及一种式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式 I 双环杂环化合物或其药学上可接受的盐的生产工艺，以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还包括使用式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐治疗各种炎症或过敏性疾病的方法，以及使用这种化合物生产用于这种用途的新药物。
• The use of lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors as synergistic agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0485111A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  The invention relates to synergistic agents for the treatment of inflammatory or arthritic conditions which comprise one of a selected group of inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase in conjunction or admixture with an inhibitor of the enzyme cyclooxygenase. Conveniently the 5-lipoxygenase inhibitor is, for example, 6-[(3-fluoro-5-[4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl]phenoxy)methyl]-1-methyl-2-quinolone or 4-[5-fluoro-3-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-7-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran and the cyclooxygenase inhibitor is selected from indomethacin, flurbiprofen and diclofenac. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said synergistic agent and to the use of said agent in the manufacture of a medicament for the synergistic treatment of inflammatory or arthritic disease.

  本发明涉及用于治疗炎症或关节炎的增效剂，该增效剂由一组选定的 5-脂氧合酶抑制剂中的一种与环氧合酶抑制剂结合或混合而成。例如，5-脂氧合酶抑制剂是 6-[(3-氟-5-[4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-4-基]苯氧基)甲基]-1-甲基-2-喹啉酮或 4-[5-氟-3-(4-甲基-3-氧代-2、3-二氢-4H-1,4-苯并恶嗪-7-硫基)苯基]-4-甲氧基四氢吡喃，环氧化酶抑制剂选自吲哚美辛、氟比洛芬和双氯芬酸。本发明还涉及一种含有所述增效剂的药物组合物，以及使用所述增效剂制造协同治疗炎症或关节炎疾病的药物。
• JPH04264028A
  申请人：——

  公开号：JPH04264028A

  公开（公告）日：1992-09-18
• Use of Ltb4 Inhibitors for the Treatment of B-Cell Leukemias and Lymphomas
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20080081835A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to the use of an inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) or B-cell lymphoma. Preferably, the inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 is the inhibitor of 5-LO BWA4C or the inhibitor of FLAP MK-886.
• Method and composition for treating inflammatory disorders
  申请人：Pereswetoff-Morath Lena

  公开号：US20090220583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.