O-Methyl-N-isopropyl-hydroxylamin | 32118-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-Methyl-N-isopropyl-hydroxylamin
• 英文别名: Methoxy(propan-2-YL)amine；N-methoxypropan-2-amine
• CAS: 32118-22-2
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD10698722
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: STCMDMFTMKSBSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Methyl-N-isopropyl-hydroxylamin 在 nitrosating agent 作用下， 生成 N-methoxy-N-propan-2-ylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Meesters, A. C. M.; Rueerger, H.; Rajeswari, K., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 264 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 O-Methyl-N-isopropyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Jones; Major, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050288287A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185777A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染的患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、压制或预防患者HBV感染的方法。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• Processes of hindered rotation in N-methoxy-N-alkylamides
  作者：I. I. Chervin、Sh. S. Nasibov、V. F. Rudchenko、V. G. Shtamburg、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00949581

  日期：1981.3
• Walter,W.; Schaumann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 154 - 166
  作者：Walter,W.、Schaumann,E.

  DOI：——

  日期：——