环丙基肼 | 120550-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环丙基肼
• 英文名称: cyclopropylhydrazine
• CAS: 120550-58-5
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: GPSINNCBFURFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基丙酮 、 环丙基肼 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以the desired product was obtained in 0.4 g的产率得到1-cyclopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了由公式I所代表的取代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及其相关类似物的药物可接受的盐、水合物和溶剂化物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用公式I的化合物来治疗对BET bromodomains抑制有响应的状况或障碍。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基肼-1,2-二羧酸二叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 环丙基肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE

  摘要：

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。

  公开号：

  WO2021070132A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• Identification of a Potent, Selective, and Efficacious Phosphatidylinositol 3-Kinase δ (PI3Kδ) Inhibitor for the Treatment of Immunological Disorders
  作者：Qingjie Liu、Qing Shi、David Marcoux、Douglas G. Batt、Lyndon Cornelius、Lan-Ying Qin、Zheming Ruan、James Neels、Myra Beaudoin-Bertrand、Anurag S. Srivastava、Ling Li、Robert J. Cherney、Hua Gong、Scott H. Watterson、Carolyn Weigelt、Kathleen M. Gillooly、Kim W. McIntyre、Jenny H. Xie、Mary T. Obermeier、Aberra Fura、Bogdan Sleczka、Kevin Stefanski、R. M. Fancher、Shweta Padmanabhan、Thatipamula RP、Ipsit Kundu、Kallem Rajareddy、Rodney Smith、James K. Hennan、Dezhi Xing、Jingsong Fan、Paul C. Levesque、Qian Ruan、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Donna Pedicord、Jie Pan、Melissa Yarde、Hao Lu、Jonathan Lippy、Christine Goldstine、Stacey Skala、Richard A. Rampulla、Arvind Mathur、Anuradha Gupta、Pirama Nayagam Arunachalam、John S. Sack、Jodi K. Muckelbauer、Mary Ellen Cvijic、Luisa M. Salter-Cid、Rajeev S. Bhide、Michael A. Poss、John Hynes、Percy H. Carter、John E. Macor、Stefan Ruepp、Gary L. Schieven、Joseph A. Tino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00618

  日期：2017.6.22

  disorders. This article highlights our work toward the identification of a potent, selective, and efficacious PI3Kδ inhibitor. Through careful SAR, the successful replacement of a polar pyrazole group by a simple chloro or trifluoromethyl group led to improved Caco-2 permeability, reduced Caco-2 efflux, reduced hERG PC activity, and increased selectivity profile while maintaining potency in the CD69 hWB

  PI3Kδ在控制免疫细胞功能中起着重要作用，因此已被确定为治疗免疫疾病的潜在靶标。本文重点介绍了我们在鉴定有效，选择性和有效的PI3Kδ抑制剂方面的工作。通过仔细的SAR，用简单的氯或三氟甲基成功取代了极性吡唑基团，从而改善了Caco-2的通透性，降低了Caco-2的外排量，降低了hERG PC的活性，并提高了选择性，同时保持了CD69 hWB分析的效力。然后对芳基取代进行优化，确定了一个4'-CN基团，该基团改善了人/啮齿动物在微粒体代谢稳定性方面的相关性。我们的先导分子在PK / PD分析中非常有效，在小鼠胶原蛋白诱发的关节炎模型中非常有效。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018111803A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）中变量已在此定义的化合物，适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法和含有它们的药物制剂。
• Discovery and SAR studies of 2-alkyl-3-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepines as 5-HT7/2 inhibitors leading to the identification of a clinical candidate
  作者：Curt A. Dvorak、Dale A. Rudolph、Diane Nepomuceno、Lisa Dvorak、Brian Lord、Ian Fraser、Pascal Bonaventure、Timothy Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127669

  日期：2021.1

  report here the synthesis and characterization of a dual 5-HT7 5-HT2 receptor antagonist 3-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene (4j). 4j is a high affinity 5-HT7 and 5-HT2A receptor ligand having a pKi = 8.1 at both receptors. It behaves as an antagonist in an in vitro functional assay for 5-HT2A and as an inverse agonist in an in vitro functional assay for 5-HT7. In

  我们在这里报告了双重5-HT 7 5-HT 2受体拮抗剂3-（4-氟-苯基）-2-异丙基-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1的合成和表征2,6-三氮杂氮烯（4j）。4j是在两个受体上均具有pK i＝ 8.1的高亲和力5-HT 7和5-HT 2A受体配体。它在5-HT 2A的体外功能测定中起拮抗剂作用，在5-HT 7的体外功能测定中起反向激动剂作用。在经过验证的中心5-HT 7体内模型中大鼠体内的活性，阻断5-羧酰胺基色胺（5-CT）引起的体温过低，4j显示了低剂量（ED 50 = 0.05 mg / kg，po，1 h）的功效，观察到最大剂量为0.3 mg / kg po的功效。相应的血浆浓度约为27 ng / ml。在经过验证的体内中心5-HT 2A活性模型中，2,5-二甲氧基-4-碘安非他明（DOI）引起的小鼠头部抽搐的阻滞，4j显示了低剂量的ED 50 = 0.3 mg /