2-[2-(1H-perimidin-2-yl)ethyl]-1H-perimidine | 115124-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(1H-perimidin-2-yl)ethyl]-1H-perimidine
• 英文别名: 1,2-di-(1H-perimidin-2-yl)-ethane；1,2-Di-(1H-perimidin-2-yl)-aethan
• CAS: 115124-12-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: VAKZFXKUENCFPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.5±51.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 、 2-[2-(1H-perimidin-2-yl)ethyl]-1H-perimidine 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以60%的产率得到1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-[2-(1H-perimidin-2-yl)ethyl]-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Benzotriazole-Substituted Perimidines

  摘要：

  2-substituted perimidines 3(a g) were prepared from an acid-catalyzed reaction of 1,8-diaminonaphthalene with carboxylic acids using microwave irradiation. Addition of these perimidines to 1-chloromethyl benzotriazole in the presence of the sodium amide under reflux conditions gave benzotriazole-substituted perimidines 5(a-f). Yields of these products following recrystallization from water were of the order of 60-65%. IR and (HNMR)-H-1 spectra and elemental analysis were used for identification of these compounds.

  DOI：

  10.1080/104265090930191
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 、 丁二酸二乙酯 生成 2-[2-(1H-perimidin-2-yl)ethyl]-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  Ried; Patschorke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 87,91, 95

  摘要：

  DOI：