4-cyclopentylpiperidine hydrochloride | 1354962-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyclopentylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-cyclopentylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 1354962-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD20502015
• 分子量: 189.728
• InChiKey: SYJVZAIQSBNWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopentylpiperidine hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (4-cyclopentyl-1-pivaloylpiperidine-2-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  哌啶酰胺的高效非对映选择性三组分合成

  摘要：

  报道了一种用于合成哌啶酰胺的高效 Ugi 型三组分反应 (U-3CR)。电子不同的异氰化物、羧酸和 4-取代的 Δ1-哌啶之间的 U-3CR 以高度非对映选择性的方式进行。Δ1-哌啶是通过相应的 4-取代哌啶的 NCS 介导氧化获得的，而 4-取代哌啶又是通过有效的两步程序产生的，包括 4-甲基吡啶的烷基化和随后的吡啶环催化氢化。我们证明了这种 U-3CR 与可转化异氰化物 2-bromo-6-isocyanopyridine 在合成抗凝剂阿加曲班中的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900399
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentenyl triflate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-cyclopentylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")

  摘要：

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019178510A1

文献信息

• Scalable and Straightforward Synthesis of All Isomeric (Cyclo)alkylpiperidines
  作者：Andrii I. Subota、Anton O. Lutsenko、Bohdan V. Vashchenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Vitalina Levchenko、Yurii V. Dmytriv、Eduard B. Rusanov、Alina O. Gorlova、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900450

  日期：2019.6.16

  C‐3, or C‐4 positions of the piperidine ring based on the formal sp3–sp3 retrosynthetic disconnection is described. Catalytic hydrogenation of these adducts could be performed selectively for the synthesis of (cyclo)alkylpiperidines or the corresponding saturated amino alcohols on up to a 0.5 kg scale.

  描述了一种基于形式上的sp 3 –sp 3逆合成断裂，在哌啶环的C-2，C-3或C-4位置引入（环）烷基取代基的有效方法。这些加合物的催化加氢可以选择性地进行，以合成（环）烷基哌啶或相应的饱和氨基醇，规模最大为0.5kg。
• Structure–Activity Relationship of USP5 Inhibitors
  作者：Mandeep K. Mann、Carlos A. Zepeda-Velázquez、Héctor González-Álvarez、Aiping Dong、Taira Kiyota、Ahmed M. Aman、Peter Loppnau、Yanjun Li、Brian Wilson、Cheryl H. Arrowsmith、Rima Al-Awar、Rachel J. Harding、Matthieu Schapira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00889

  日期：2021.10.28

  competitively inhibits the catalytic activity of the enzyme. Exploration of the structure–activity relationship, complemented with crystallographic characterization of the ZnF-UBD bound to multiple ligands, led to the identification of 64, which binds to the USP5 ZnF-UBD with a KD of 2.8 μM and is selective over nine proteins containing structurally similar ZnF-UBD domains. 64 inhibits the USP5 catalytic

  USP5 是一种去泛素化酶，与包括癌症在内的一系列疾病有关，但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里，我们展示了一个化学系列的进展，该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点，并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系，辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征，鉴定出64 种，其与 USP5 ZnF-UBD 结合，K D为 2.8 μM，对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。
• TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：Kezar Life Sciences

  公开号：EP3765447A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE (TCD)-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：Kezar Life Sciences

  公开号：US20220402891A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide (“TCD”)-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.