1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzopyran | 21328-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzopyran
• 英文别名: cis-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-xanthene；(4aS,9aS)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• CAS: 21328-41-6；24432-40-4；24432-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NYWZDSOFNYKBME-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy)-benzylidene-cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 160.25h， 生成 1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of grisan

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88168-0

文献信息

• Montmorillonite-mediated hetero-Diels–Alder reaction of alkenes and o-quinomethanes generated in situ by dehydration of o-hydroxybenzyl alcohols
  作者：Kazuhiro Chiba、Tetsuya Hirano、Yoshikazu Kitano、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/a900657e

  日期：——

  The intermolecular hetero-Diels–Alder reaction of in situ-generated o-quinomethanes and unactivated alkenes has been accomplished through a wet montmorillonite catalyst in a LiClO4–MeNO2 solution to give good yields of varied chromane skeletons.

  通过湿蒙脱土催化剂在LiClO4-MeNO2溶液中实现了原位生成的邻醌甲烷与未活化烯烃的分子间杂Diels-Alder反应，得到了多种色满骨架化合物的良好产率。
• Chambers, Jeffrey D.; Crawford, Jason; Williams, Haydn W. R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1717 - 1732
  作者：Chambers, Jeffrey D.、Crawford, Jason、Williams, Haydn W. R.、Dufresne, Claude、Scheigetz, John、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of grisan
  作者：Sándor Antus、Eszter Baitz-Gács、Günther Snatzke、Judit Vas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88168-0

  日期：1986.1