1,3-diethyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine | 827037-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-diethyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine
• 英文别名: 1,3-Diethyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine；1,3-diethyl-2,2-dimethylperimidine
• CAS: 827037-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: RBONFYFSGFHPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-diethyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以17.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光吸収特性に優れたアゾ系二色性色素

  摘要：

  提供具有高值的订单参数（S）的偶氮系双色性色素，其具有宽泛的可见光区吸收特性，并在长波长区域具有优异的吸收特性。根据式（1）表示的偶氮系双色性色素。其中，R1至R4各自独立地为氢原子或烷基；R1和R3或R2和R4可以结合形成苯环；R5和R6各自独立地为取代/非取代的烷基；R7至R11各自独立地为氢原子、取代/非取代的二烷基氨基、烷基、烷氧基或2,3-二氢-1H-嘧啶基；n为1到5的整数；A为可能具有取代基的芳香环基。【选择图】无

  公开号：

  JP2016147944A
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-diethyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dithiolene dyes with strong near-IR absorption

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80932-7

文献信息

• POLYMERIZABLE DICHROMOPHORIC DICHROIC AZO DYES
  申请人：Rolic AG

  公开号：EP1753825B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• The synthesis of dithiolene dyes with strong near-IR absorption
  作者：Ulrich T. Mueller-Westerhoff、Blake Vance、Dong Ihl Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80932-7

  日期：1991.1
• 光吸収特性に優れたアゾ系二色性色素
  申请人：株式会社林原

  公开号：JP2016147944A

  公开（公告）日：2016-08-18

  【課題】オーダーパラメーター（Ｓ）の値が高く、可視光領域に幅広い吸収特性を有し、長波長領域における吸収特性に優れたアゾ系二色性色素の提供。【解決手段】式（１）で表わされるアゾ系二色性色素。（Ｒ１〜Ｒ４各々独立にＨ又はアルキル基；Ｒ１とＲ３又はＲ２とＲ４は結合してベンゼン環を形成してもよい；Ｒ５及びＲ６は各々独立に置換／非置換のアルキル基；Ｒ７〜Ｒ１１は各々独立にＨ、置換／非置換のジアルキルアミノ基、アルキル基、アルコキシ基又は２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ペリミジニル基；ｎは１〜５の整数；Ａは置換基を有してもよい芳香環基）【選択図】なし

  提供具有高值的订单参数（S）的偶氮系双色性色素，其具有宽泛的可见光区吸收特性，并在长波长区域具有优异的吸收特性。根据式（1）表示的偶氮系双色性色素。其中，R1至R4各自独立地为氢原子或烷基；R1和R3或R2和R4可以结合形成苯环；R5和R6各自独立地为取代/非取代的烷基；R7至R11各自独立地为氢原子、取代/非取代的二烷基氨基、烷基、烷氧基或2,3-二氢-1H-嘧啶基；n为1到5的整数；A为可能具有取代基的芳香环基。【选择图】无