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2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺 | 41078-09-5

中文名称
2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
1-(2-cyano-2-hydroxyiminoacetyl)-3-ethylurea
英文别名
2-cyano-N-(ethylcarbamoyl)-2-hydroxyiminoacetamide
2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺化学式
CAS
41078-09-5
化学式
C6H8N4O3
mdl
——
分子量
184.155
InChiKey
LKDPYACUJRSFNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:a6505f014b5f4f8a1c46fdd535c225f1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺 生成 2-Cyano-2-(ethoxyimino)-N-(ethylcarbamoyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    FR2274611
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    恶唑并嘧啶的研究。六、3-取代黄嘌呤7(6H)-亚氨基恶唑并嘧啶的形成
    摘要:
    几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热,这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应,通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较,并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.506
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文献信息

  • Study on Oxazolopyrimidines. VI. Formation of 3-Substituted Xanthines<i>via</i>7(6<i>H</i>)-Iminooxazolopyrimidines
    作者:Yozo Ohtsuka
    DOI:10.1246/bcsj.46.506
    日期:1973.2
    The condensation of several primary amines with 4-cyano-5-dialkoxymethylenaminooxazole gave 6-substituted 5-alkoxy-7(6H)-immooxazolo[5,4-d]pyrimidines. These compounds were converted into 3-substituted xanthines by treatment with aqueous alkali or by heating in formamide. The present reaction was compared with an analogous reaction, formation of 9-substituted hypoxantines via 7-aminooxazolo[5,4-d]pyridimine
    几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热,这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应,通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较,并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。
  • FR2274611
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Greci, Lucedio; Carloni, Patricia; Mandrioli, Odofredo, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 10, p. 655 - 657
    作者:Greci, Lucedio、Carloni, Patricia、Mandrioli, Odofredo、Righi, Lara、Rizzoli, Corrado、Sgarabotto, Paolo
    DOI:——
    日期:——
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