2,2-dimethyl-3-piperidino-propan-1-ol | 4667-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-piperidino-propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-ol；2,2-dimethyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 4667-61-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: LTMWXFBWZVICIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-piperidino-propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(3-chloro-2,2-dimethyl-propyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Baumgarten, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 210,213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)哌啶 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-piperidino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Jacques et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 1224,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• Naphthaline derivatives as H3 inverse agonists
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060009449A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, to the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的制药组合物。这些化合物用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Diazepan derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• Verfahren zur Herstellung von Carbamaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0106055A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  Herstellung von N- and O-substituierten Carbamaten durch Umsetzung von Harnstoff mit Aminopropanolen bei einer Temperatur von mindestens 140°C. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Textilausrüstungsmitteln, Stabilisatoren, Weichmachern, Farbstoffen und Pflanzenschutzmitteln.

  通过尿素与氨基丙醇在至少 140°C 的温度下反应制备 N-和 O-取代的氨基甲酸酯。通过本发明的工艺可以生产出的化合物是生产纺织品整理剂、稳定剂、柔软剂、染料和植物保护剂的重要起始原料。