(1'R,3R)-1-(1'-naphthyl)ethyl 4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butanoate | 113794-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1'R,3R)-1-(1'-naphthyl)ethyl 4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butanoate
• 英文别名: (1'R,3R)-1-(1'-naphthyl)ethyl 4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoate；[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl] (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[methoxy(methyl)amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 113794-44-8
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅Si
• 分子量: 459.658
• InChiKey: DMJOIEKJADDMRX-UYAOXDASSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3R)-1-(1'-naphthyl)ethyl 4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butanoate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure for the introduction of the .delta.-lactone portion of HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a062
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-萘基-1-乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.17h， 生成 (1'R,3R)-1-(1'-naphthyl)ethyl 4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved procedure for preparation of optically active 3-hydroxyglutarate monoesters and 3-hydroxy-5-oxoalkanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a051

文献信息

• THEISEN, PETER D.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2374-2378
  作者：THEISEN, PETER D.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——