4-(3chloro-phenylamino)-3-[(n-hexyl-amino)-carbonyl-amino]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(3chloro-phenylamino)-3-[(n-hexyl-amino)-carbonyl-amino]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-[4-(3-chloroanilino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-3-hexylurea
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₇O
• 分子量: 387.872
• InChiKey: NFRQCKLZWDBFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 、 异氰酸己酯 在 1,4-二氧六环 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yield 4-(3chloro-phenylamino)-3-[(n-hexyl-amino)-carbonyl-amino]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine的产率得到4-(3chloro-phenylamino)-3-[(n-hexyl-amino)-carbonyl-amino]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本文描述了公式I中取代基如权利要求1所定义的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子（EGF）和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06251911B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0929553B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6251911B1
  申请人：——

  公开号：US6251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。