dec-9-enylhex-5-enylamine | 855997-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dec-9-enylhex-5-enylamine
• 英文别名: N-hex-5-enyldec-9-en-1-amine
• CAS: 855997-18-1
• 化学式: C₁₆H₃₁N
• 分子量: 237.429
• InChiKey: DZLGJJQPAHEMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-9-enylhex-5-enylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 azacyclopentadec-6-ene-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有活性多胺转运蛋白的细胞中二氢motuporamine衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用闭环复分解（RCM）方法以高收率合成了二氢motuporamine C（4）及其4,4-三胺类似物（5）。比较它们的生物学活性（L1210细胞中的Ki测定和L1210，CHO和CHO-MG细胞中的IC50测定）表明，motuporamine衍生物不使用多胺转运蛋白（PAT）进入细胞。N1-（蒽-9-基甲基）-N1-（乙基）高嘧啶对照的生物评价（7）显示，N1叔胺中心的存在显着降低了多胺缀合物的PAT亲和力，并废除了其PAT-定位选择性。

  DOI：

  10.1021/jm0491288
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dec-9-enylhex-5-enylamine
  参考文献：
  名称：

  含有活性多胺转运蛋白的细胞中二氢motuporamine衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用闭环复分解（RCM）方法以高收率合成了二氢motuporamine C（4）及其4,4-三胺类似物（5）。比较它们的生物学活性（L1210细胞中的Ki测定和L1210，CHO和CHO-MG细胞中的IC50测定）表明，motuporamine衍生物不使用多胺转运蛋白（PAT）进入细胞。N1-（蒽-9-基甲基）-N1-（乙基）高嘧啶对照的生物评价（7）显示，N1叔胺中心的存在显着降低了多胺缀合物的PAT亲和力，并废除了其PAT-定位选择性。

  DOI：

  10.1021/jm0491288