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(2R,3S,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl((2R,3S,4R,5R)-4-azido-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-cyanoethyl phosphate | 1422956-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl((2R,3S,4R,5R)-4-azido-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-cyanoethyl phosphate
英文别名
——
(2R,3S,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl((2R,3S,4R,5R)-4-azido-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-cyanoethyl phosphate化学式
CAS
1422956-11-3
化学式
C37H47N12O11PSi
mdl
——
分子量
894.913
InChiKey
FZDHKNKUIVDGIO-RQJHHJEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    301.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    膦介导的 RNA 3'-末端的生物偶联
    摘要:
    Staudinger 连接是一种有吸引力的生物正交反应,已广泛用于标记蛋白质、碳水化合物和核酸。在这里,我们探索了用于寡核糖核苷酸 3'-末端修饰的 Staudinger 连接的无痕变体。使用含有叠氮基的二核苷酸来研究连接。已成功获得九个含反应基团、亲和纯化标签或光开关探针的膦。合成相应的修饰二核苷酸并通过LC/MS表征。提出了对该反应的机理解释,特别是前所未有的 oxazaphospholane 核苷酸衍生物的形成,这有利于 2'-N 3的邻位在末端核糖上观察到 3'-OH 官能团。还报告了具有光活化标签的 24-nt RNA 的后功能化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02982
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以95 mg的产率得到(2R,3S,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl((2R,3S,4R,5R)-4-azido-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 2-cyanoethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    有效获取肽基RNA结合物可抑制非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的小分子抑制
    摘要:
    肽基-RNA偶联物在研究核糖体和参与tRNA依赖性途径的酶(例如肽聚糖合成中的Fem转移酶)方面有多种应用。在此基础上,开发了基于Huisgen-Sharpless环加成法的最终连接步骤的肽基RNA聚合合成方法。叠氮化物和炔烃分别引入tRNA和UDP-MurNAc-五肽中。2'-叠氮基RNA螺旋的合成始于2'-叠氮基-2'-脱氧腺苷,其通过亚磷酰胺化学偶联至脱氧胞苷。产生的二核苷酸被脱保护,并通过T4 RNA连接酶连接至模拟Ala-tRNA Ala受体臂的22nt RNA螺旋。对于炔烃UDP-MurNAc-五肽,中观胱氨酸被酶促地掺入肽聚糖前体中并被还原,然后L- Cys与O-(间苯二甲磺酰基)羟胺转化为脱氢丙氨酸。丁3炔1硫醇与脱氢丙氨酸的反应可得到含炔的UDP-MurNAc-五肽。在三[[(1-羟丙基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺]存在下,Cu I催化的叠氮化物炔烃环加
    DOI:
    10.1002/chem.201201999
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