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3,4-Dihydro-2-methyl-2-ethyl-2H-1-benzopyran
3,4-Dihydro-2-methyl-2-ethyl-2H-1-benzopyran | 82553-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-2-methyl-2-ethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
2-Ethyl-2-methyl chroman;2-ethyl-2-methyl-3,4-dihydrochromene
CAS
82553-34-2
化学式
C
12
H
16
O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
CJDKOPHZGSAJOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
247.6±10.0 °C(Predicted)
密度:
0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氢化肉桂酸内酯
dihydrocoumarin
119-84-6
C
9
H
8
O
2
148.161
反应信息
作为产物:
描述:
乙基溴化镁
、
氢化肉桂酸内酯
在
甲基锂
作用下, 生成
3,4-Dihydro-2-methyl-2-ethyl-2H-1-benzopyran
参考文献:
名称:
Tetrahydrobenzopyran derivatives
摘要:
本发明提供了新颖的8-杂环芳基四氢苯并吡喃及其类似物。这些新型化合物可用作内过氧化物环氧合酶的抑制剂,从而防止不饱和脂肪酸转化为内过氧化物。由于这种药理活性,这些化合物代表了强效的血小板聚集抑制剂。
公开号:
US04329459A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4329459A
申请人:
——
公开号:
US4329459A
公开(公告)日:
1982-05-11
US7335770B2
申请人:
——
公开号:
US7335770B2
公开(公告)日:
2008-02-26
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