Salicylaldehyd-capronylhydrazon | 101264-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Salicylaldehyd-capronylhydrazon
• 英文别名: N-salicylidene-n-hexanoylhydrazine；N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexanamide
• CAS: 101264-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00572007
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ZXBABQFBOCLJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 Salicylaldehyd-capronylhydrazon 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-水杨基-n-链烷酰肼衍生的某些铜（II）配合物的合成，表征和磁化学研究：双[单氯-（μ- n-水杨基肉豆蔻酰肼）ono（-1）] dicopper （的X射线晶体和分子结构） II）

  摘要：

  从N衍生的三种类型的铜（II）配合物[Cu（HL）Cl·H 2 O]·  x H 2 O，[{Cu（HL）Cl} 2 ]和[{Cu（L）} 2 ] -水杨基-正烷酰基肼（H 2 L）已经合成并通过元素分析，红外光谱和场解吸质谱以及可变温度磁化率测量来表征。双[一氯（μ- N-水杨基肉豆蔻酰肼）ONO '的X射线分子结构（-1）]二铜（II）表明该络合物是一种中心对称的二聚体，其中每个铜（II）处于扭曲的方锥环境中，并且在赤道平面上与ONO单负三齿酰基hydr配体配位。第四配位点被另一单体单元的对称相关苯氧基氧占据。氯离子占据第五轴向配位点。在不同温度（5–298 K）下的磁化率测量结果表明，水合氯配合物[Cu（HL）Cl·H 2 O]·  x H 2 O是单体的，未检测到自旋-自旋相互作用，而无水氯配合物[{Cu（HL）Cl} 2 ]是二聚体，并表现出与-2 J的强反铁磁耦合值范围466–477

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Salicylaldehyd-capronylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  多个氢键促进了ESIPT和AIE活性手性水杨醛酰肼

  摘要：

  越简单越好！已经设计和制备了一系列简单且高度荧光的水杨醛酰肼分子（41个样品）。即使这些软材料包含很小的π共轭体系，它们也可以通过多个分子内和分子间氢键促进激发态的分子内质子转移（ESIPT）以显示出强烈的蓝色，绿色，黄色和橙色聚集诱导发射（AIE）具有大的斯托克斯位移（高达184 nm）和高荧光量子产率（Ф高达0.20）。在一些固体样品中也发现了异常的机械变色荧光增强。通过配位，氢键和卤素键，这些柔性分子可以用作Mg 2+（Ф最高为0.46）探针，通用阴离子（Ф可达0.14）和未保护的氨基酸（Ф可达0.16）探针和手性二胺（对映体选择性，Ф分别可达0.36和0.062）受体。这些低细胞毒性染料结合了其AIE和生物相容性的优势，在活细胞成像中具有潜在的应用前景。此外，还研究了不同官能团对分子排列，ESIPT，AIE，探针和手性识别特性的影响，这为设计多刺激响应智能材料提供了简单明了的范例。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800115

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 170, page 1824 - 1825
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, H., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1960, vol. 33, p. 202 - 205
  作者：Ohta, H.

  DOI：——

  日期：——
• Lukov; Levchenkov; Kogan, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1998, vol. 24, # 12, p. 887 - 890
  作者：Lukov、Levchenkov、Kogan

  DOI：——

  日期：——