tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate | 1286266-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1286266-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 369.302
• InChiKey: DROWWMOQDRCQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Bromobenzyl)-4-piperidinylamine
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆碱能，抗氧化，神经保护和认知增强特性的新型多奈哌齐-特罗洛克斯抗阿尔茨海默氏病杂种的合理设计和多生物学分析

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的多奈哌齐-trolox杂种，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。生物学测定表明，这些衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶B（MAO-B）具有中等至良好的抑制活性，并具有显着的抗氧化作用。最佳化合物6d表现出平衡的功能，对h AChE（IC 50 = 0.54μM）和h MAO-B（IC 50 = 4.3μM）具有良好的抑制作用，具有显着的抗氧化活性（通过DPPH方法测得的IC 50为41.33μMIC 50、1.72和1.79 trolox当量通过ABTS和ORAC方法），优异的铜螯合和Aβ1–42聚集抑制作用。此外，细胞测试表明6d具有极低的毒性，并且能够抵抗氧化毒素（H 2 O 2，鱼藤酮和寡霉素-A）引起的神经毒性。最重要的是，在小鼠模型中口服6d表现出对东pol碱引起的急性记忆缺陷以及d-半乳糖（d -gal）和AlCl 3引起的慢性氧化

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00257
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(Boc-氨基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-thioxothiazolidin-4-one 衍生物通过抑制醛糖还原酶显示出对糖尿病性白内障的保护作用

  摘要：

  为了开发一类新的针对糖尿病性白内障的强效醛糖还原酶抑制剂，通过简便的合成路线以优异的收率合成了一系列新型 2-thioxothiazolidine-4-one 衍生物。这些化合物针对醛 (ALR1) 和醛糖还原酶 (ALR2) 进行了测试，它们显示出相当大的抑制活性。在测试的衍生物中，化合物 6e 显示出对 ALR2 的选择性和优异的抑制作用，而不是 ALR1。实验性糖尿病是通过在雄性 Wistar 大鼠中腹腔注射链脲佐菌素诱导的。化合物 6e 在糖尿病大鼠中显示出对体重、血糖和血胰岛素水平的积极调节。正如在患有白内障的 Wistar 大鼠的晶状体匀浆中的蛋白质印迹分析所证明的那样，化合物 6e 也显示出 ALR2 抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201900371

文献信息

• Design and development of novel thiazole-sulfonamide derivatives as a protective agent against diabetic cataract in Wistar rats via inhibition of aldose reductase
  作者：Liang Yin、Mingxue Zhang、Tiangeng He

  DOI：10.1515/hc-2020-0124

  日期：2021.9.18

  ALR2 (aldose reductase) inhibitors have attracted attention for their effective ability to reduce the progression of diabetes-associated cataracts. Therefore, in the present article, we intended to develop novel thiazole-sulfonamide hybrids as a potent inhibitor of ALR2. These molecules significantly inhibited the ALR2 level in the rat lenses homogenate, where the most potent compound 7b showed activity

  摘要 近年来，ALR2（醛糖还原酶）抑制剂因其有效减缓糖尿病相关性白内障进展的能力而备受关注。因此，在本文中，我们打算开发新型噻唑-磺酰胺杂化物作为 ALR2 的有效抑制剂。这些分子显着抑制大鼠晶状体匀浆中的 ALR2 水平，其中最有效的化合物 7b 显示出与标准山梨醇相当的活性。在 Wistar 大鼠中，化合物 7b 改善了实验动物的胰岛素水平和体重，同时降低了葡萄糖输出。在蛋白质印迹分析中，化合物7b显示大鼠晶状体中ALR2的表达显着降低。
• Design and Development of a Novel Chalcone Derivative as an Anticholinesterase Inhibitor for Possible Treatment of Dementia
  作者：Fu-Chun Zhao、Yan Wu、Xiao-Jie Song

  DOI：10.12659/msm.901842

  日期：——

  Background: Cognitive decline (e.g., memory loss), which mainly occurs in the elderly, is termed dementia. In the present study, we intended to explore the cholinesterase inhibitory activity of some novel synthesized chalcones, together with their effect on beta-amyloid anti-aggregation.Material/Methods: A novel class of chalcone derivatives have been synthesized and characterized by FT-IR, H-1-NMR, C-13-NMR, and mass and elemental analysis. These derivatives were later used for the determination of acetylcholinesterase (AChE) inhibitory and beta-amyloid anti-aggregation activity.Results: The results of the study showed that among the developed compounds, 8g inhibits AChE more prominently than BuChE, as suggested by a selectivity index (SI) of 2.88. Furthermore, the most potent compound, 8g, showed considerable action in inhibition of beta-secretase and A beta aggregation, but not as prominent as that of curcumin as a standard.Conclusions: In conclusion, our study revealed a novel class of chalcone derivatives as a selective inhibitor of AChE with considerably action against beta-secretase and A beta aggregation. Our results may be useful in developing AD drug therapy and warrant further investigation to generate more advanced analogues.
• Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms
  作者：Zhiyang Jiang、Dongmei Shi、Yitong Chen、Huilin Li、Jin'e Wang、Xinrui Lv、Yunjiang Zi、Dongli Wang、Zhijian Xu、Jiaxing Huang、Junfeng Liu、Hongxia Duan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115755

  日期：2023.11