2-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-trityloxybut-3-en-2-ol | 902799-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-trityloxybut-3-en-2-ol
• CAS: 902799-71-7
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄
• 分子量: 456.582
• InChiKey: WMTZPCWRLXZVGY-DARYULOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-trityloxybut-3-en-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3AS,4R,6AS)-2,2-二甲基-4-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环戊二烯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  肿瘤免疫类化合物及其应用

  摘要：

  肿瘤免疫类化合物及其应用。本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为STING激动剂的应用。。

  公开号：

  CN111349132B
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(triphenylmethyloxy)ethan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-trityloxybut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  肿瘤免疫类化合物及其应用

  摘要：

  肿瘤免疫类化合物及其应用。本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为STING激动剂的应用。。

  公开号：

  CN111349132B

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYMETHYL-D-CYCLOPENTENONE, THE VERSATILE INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES
  作者：Won Jun Choi、Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Young Mi Ko、Hye Jin Kim、Jeong A. Lee、Kang Man Lee、Mi Kyung Yun、Dae Hong Shin、Moon Woo Chun、Yhun Y. Sheen、Kilhyoun Kim、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1081/ncn-200061832

  日期：2005.4.1

  The preparative and stereoselective synthesis (45 - 50% overall yields, >50 g scale) of the key carbasugars 7a-d was achieved from D-ribose via stereoselective Grignard reaction and oxidative rearrangement as key reactions.