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3-methyl-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine
英文别名
6-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine;6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,5,6]tetrazine
3-methyl-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine化学式
CAS
——
化学式
C9H10N8
mdl
——
分子量
230.232
InChiKey
KIYGYIMXPBKDLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉3-methyl-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到3-methyl-6-(morpholin-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine
    参考文献:
    名称:
    新型[1,2,4]三唑并[1,5-b][1,2,4,5]四嗪的合成及其抑菌活性研究
    摘要:
    通过相应的3,6-二取代1,2,4,5的氧化反应合成了一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5- b ][1,2,4,5]四嗪-带有脒片段的四嗪。结果表明,在与脂肪醇和胺的反应中,所获得的杂环体系可以很容易地在 C(3) 位进行改性。此外,还研究了 [1,2,4]三唑并[1,5 - b ][1,2,4,5]四嗪对 CH 活性化合物的反应性。所获得的三唑并[1,5 - b ]环化1,2,4,5-四嗪在体外被证明在微摩尔浓度下对丝状嗜人类和嗜动物皮肤真菌(毛癣菌、小孢子菌和表皮真菌)具有活性。),这会导致皮肤及其附属物(头发、指甲)疾病。
    DOI:
    10.3762/bjoc.18.29
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪衍生物的合成,抗肿瘤评价和3D-QSAR研究。
    摘要:
    合成了一系列[1,2,4]三唑并[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪衍生物,并通过单晶X射线衍射证实了其结构。与某些已报道的1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪结构相比,这些化合物不能被认为具有同芳香性。在体外评估了它们对MCF-7,Bewo和HL-60细胞的抗增殖活性。两种化合物对MCF-7,Bewo和HL-60细胞均非常有效,IC50值为0.63-13.12μM。在51 [1,2,4]三唑[4,3-b]上进行了比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指标分析(CoMSIA)的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究对MCF-7细胞具有抗增殖活性的] [1,2,4,5]四嗪衍生物。生成具有良好预测能力的模型,其中针对CoMFA和CoMSIA的交叉验证的q(2)值分别为0.716和0.723。常规r(2)值分别为0.985和0.976。结果提供了指导新的和更有效的四嗪衍生物的设计和合成的工具。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.08.078
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文献信息

  • Rusinov; Ganebnykh; Chupakhin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1350 - 1354
    作者:Rusinov、Ganebnykh、Chupakhin
    DOI:——
    日期:——
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