(1S,6R,7S,8R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,8-bis-trimethylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-ol | 131063-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1S,6R,7S,8R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,8-bis-trimethylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-ol
• 英文别名: (1S,6R,7S,8R,8aR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-bis(trimethylsilyloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-ol
• CAS: 131063-37-1
• 化学式: C₂₀H₄₅NO₄Si₃
• 分子量: 447.838
• InChiKey: ICJJMMSLDLKNPX-MTHXSQLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7S,8R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,8-bis-trimethylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6,7-Diepicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (+)-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97743-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,8R,8aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-7-one 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 dimethyl sulfide borane 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,6R,7S,8R,8aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,8-bis-trimethylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (+)-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97743-8

文献信息

• BHIDE, ROJEEV;MORTEZAEI, REZA;SCILIMATI, A.;SIH, CHARLES J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4827-4830
  作者：BHIDE, ROJEEV、MORTEZAEI, REZA、SCILIMATI, A.、SIH, CHARLES J.

  DOI：——

  日期：——