(1S,8R,8aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-7-one | 130966-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1S,8R,8aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-7-one
• 英文别名: 7(1H)-Indolizinone, 1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]hexahydro-8-hydroxy-, [1S-(1I+/-,8I(2),8aI(2))]-；(1S,8R,8aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-2,3,5,6,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-7-one
• CAS: 130966-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃Si
• 分子量: 285.459
• InChiKey: BYBMUZMJAUNXPD-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,8aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-7-one 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Deoxycastanospermine
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (+)-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97743-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 sodium 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,8R,8aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (+)-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97743-8