(1R,2S,4R,5S)-4,5-二氨基-1,2-环己烷二醇 | 736131-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: (1R,2S,4R,5S)-4,5-二氨基-1,2-环己烷二醇
• 英文名称: cis-1,2-diamino-cis-4,5-dihydroxycyclohexane
• 英文别名: (1R,2S,4R,5S)-4,5-diaminocyclohexane-1,2-diol
• CAS: 736131-19-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: UFNHMBBPHBJIPG-GUCUJZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylmethyl) (1α,2α-cyclohexanediyl)bis(carbamate) 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,4R,5S)-4,5-二氨基-1,2-环己烷二醇
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成的六个非对映异构体1,2-二羟基-4,5-二氨基环己烷：PtII配合物和P-388抗肿瘤特性。

  摘要：

  描述了由环己烯二胺cis-4和trans-5的六个非对映异构体1,2-二羟基-4,5-二氨基环己烷3a-f的立体控制的合成。Cbz保护的物种cis-9和trans-11分别作为这些环己二醇二胺（CDD）稳定的Cbz保护的前体的来源，这些环氧化物在催化（H2，Pd / C）氢化后释放。9的催化渗透作用提供了非对映二醇13和14的混合物，它们分别用作顺式-抗-顺式CDD 3b和顺式-顺式-顺式CDD 3a的前体，而11的渗透作用产生了预期的单一产物12顺-反-反CDD 3d。烯烃9和11的环氧化分别提供了环氧乙烷15和17，它们在酸催化水解后产生了相应的Cbz保护的二醇16和18，它是CDD反-反-顺3c和反-反-反3e的前体。由环氧乙烷17形成二醇18的同时伴随有2-oxa-4-氮杂双环[3.3.1]壬基3-one 19的形成。CDD反式-反式-反式3f是由二醇12通过区域选择性单乙酰化制备

  DOI：

  10.1021/jm00391a011

文献信息

• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：
• Lipids and compositions for the delivery of therapeutics
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US10835612B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structures:

  本发明提供的脂质可用于脂质微粒中，有利于向细胞体内输送治疗剂。本发明尤其提供具有以下结构的脂质：
• Noncovalent Secondary Interactions in Co(II)Salen Complexes:  O₂ Binding and Catalytic Activity in Cyclohexene Oxygenation
  作者：Roberto Fiammengo、Christiaan M. Bruinink、Mercedes Crego-Calama、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo026118a

  日期：2002.11.1

  The O-2 affinity of Co(II)Salen complexes 1-4 and their reactivity in cyclohexene oxygenation reactions of Co(II)Salen complexes 1-4 are modulated by noncovalent interactions such as hydrogen bonding and steric hindrance using a functionalized diamino bridge. Higher O-2 affinity is observed in the case of efficient hydrogen-bonding interactions (complex 1), while increased steric hindrance (cis vs trans diamino bridge) around the Co-coordinated O-2 is influencing the reactivity of the complexes.
• US9220683B2
  申请人：——

  公开号：US9220683B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9764036B2
  申请人：——

  公开号：US9764036B2

  公开（公告）日：2017-09-19