(22R)-1α,12α-diacetoxy-2α,3α,6α,7α-diepoxy-27-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-5α-hydroxywith-24-enolide | 1206850-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R)-1α,12α-diacetoxy-2α,3α,6α,7α-diepoxy-27-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-5α-hydroxywith-24-enolide
• 英文别名: chantriolide C；[(1S,2S,4S,5R,7S,9S,10R,11S,12S,14S,15R,16R,19S)-10-acetyloxy-5-hydroxy-11,15-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R)-4-methyl-6-oxo-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-3,8-dioxahexacyclo[10.7.0.02,4.05,11.07,9.015,19]nonadecan-14-yl] acetate
• CAS: 1206850-19-2
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 750.838
• InChiKey: QKJMGMVEODCHCQ-PKIWOSNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  870.132±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.444±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R)-1α,12α-diacetoxy-2α,3α,6α,7α-diepoxy-27-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-5α-hydroxywith-24-enolide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Chantriolide C, a New Withanolide Glucoside and a New Spirostanol Saponin from the Rhizomes of Tacca chantrieri

  摘要：

  从香茶菜（Tacca chantrieri）的根茎中分离出了一种新的香茶菜内酯--香茶菜内酯 C (1)和一种新的螺甾醇皂甙--香茶菜内酯 A (2)，以及另外五种已知的甾体化合物。它们的结构被确定为 (22R)-1α,12α-二乙酰氧基-2α,3α；6α,7α-diepoxy-27-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-5α-hydroxywith-24-enolide (1) 和 (25R)-spirost-5-en-3-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-Glucopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-β-D-Glucopyranoside (2)。通过对这些新皂苷的一维（1D）和二维核磁共振光谱以及化学证据的详细分析，确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1126