3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-5-((1-naphthalene)sulfonylcarbamoyl)indole | 206065-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-5-((1-naphthalene)sulfonylcarbamoyl)indole
• 英文别名: 3-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-naphthalen-1-ylsulfonyl-1H-indole-5-carboxamide
• CAS: 206065-65-8
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 523.439
• InChiKey: UIQARGYGAFBBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-carboxy-3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylindole 、 1-萘磺酰胺 在 di-aza-bicycloundecene 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-5-((1-naphthalene)sulfonylcarbamoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives

  摘要：

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。

  公开号：

  US06410584B1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143022A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted indole derivatives.

  通过将替代吲哚衍生物暴露给肿瘤细胞及其相关情况，抑制其生长的方法。
• US6410584B1
  申请人：——

  公开号：US6410584B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US7115647B2
  申请人：——

  公开号：US7115647B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06410584B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted indole derivatives.

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。