1-<<1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>-1H-2-methylimidazo<4,5-c>pyridine | 173604-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<<1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>-1H-2-methylimidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 1-[[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine；Tert-butyl 4-[(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 173604-57-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: IXPSWZNJUMGWAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>-1H-2-methylimidazo<4,5-c>pyridine 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1-[(4-piperidyl)methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的设计，合成及构效关系研究拮抗剂。

  摘要：

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008

  DOI：

  10.1021/jm950555i
• 作为产物：
  描述：

  4-<<<1-(tertbutoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>amino>-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-<<1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>-1H-2-methylimidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的设计，合成及构效关系研究拮抗剂。

  摘要：

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008

  DOI：

  10.1021/jm950555i

文献信息

• Piperidine derivatives with PAF antagonist activity
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US05705504A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of general formula I and their salts and solvates are PAF antagonists and as such are useful in the treatment of various diseases or disorders mediated by PAF. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.

  通式I及其盐和溶剂合物是PAF拮抗剂，因此在治疗由PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用途。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Azo derivatives of 5-aminosalicylic acid
  申请人：J. Uriach & Cia S.A.

  公开号：US05747477A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of formula I and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided. ##STR1##

  公式I的化合物及其盐和溶剂合物可用于治疗或预防炎症性肠病。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• [EN] AZO DERIVATIVES OF 5-AMINOSALICYLIC ACID FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DERIVES AZOIQUES D'ACIDE 5-AMINOSALICYLIQUE SERVANT AU TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES INFLAMMATOIRES
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：WO1997009329A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) Compound of formula (I) and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), sur leurs sels et leurs solvates, servant au traitement préventif ou curatif de maladies intestinales inflammatoires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques constituées par ces composés, et des procédés pour leur préparation.

  (I)式化合物及其盐和溶剂化物可用于治疗或预防炎症性肠病。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。