4-<<<1-(tertbutoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>amino>-3-nitropyridine | 173604-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-<<<1-(tertbutoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>amino>-3-nitropyridine
• 英文别名: 4-[[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]methylamino]-3-nitropyridine；4-((3-Nitro-pyridin-4-ylamino)-methyl)-piperidine-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl 4-[[(3-nitropyridin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 173604-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: PJGHZKMSWQOAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<<1-(tertbutoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>amino>-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 4-(2-Methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-1-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid (1-phenyl-cyclopropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的设计，合成及构效关系研究拮抗剂。

  摘要：

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008

  DOI：

  10.1021/jm950555i
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-<<<1-(tertbutoxycarbonyl)-4-piperidyl>methyl>amino>-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  新型1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的设计，合成及构效关系研究拮抗剂。

  摘要：

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008

  DOI：

  10.1021/jm950555i

文献信息

• Piperidine derivatives with PAF antagonist activity
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US05705504A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of general formula I and their salts and solvates are PAF antagonists and as such are useful in the treatment of various diseases or disorders mediated by PAF. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.

  通式I及其盐和溶剂合物是PAF拮抗剂，因此在治疗由PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用途。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Azo derivatives of 5-aminosalicylic acid
  申请人：J. Uriach & Cia S.A.

  公开号：US05747477A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of formula I and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided. ##STR1##

  公式I的化合物及其盐和溶剂合物可用于治疗或预防炎症性肠病。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer ingelheim Pharma GmbH & Co.

  公开号：US20030236282A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein R, R 2 to R 5 , A, X, Z and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• [EN] AZO DERIVATIVES OF 5-AMINOSALICYLIC ACID FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DERIVES AZOIQUES D'ACIDE 5-AMINOSALICYLIQUE SERVANT AU TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES INFLAMMATOIRES
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：WO1997009329A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) Compound of formula (I) and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), sur leurs sels et leurs solvates, servant au traitement préventif ou curatif de maladies intestinales inflammatoires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques constituées par ces composés, et des procédés pour leur préparation.

  (I)式化合物及其盐和溶剂化物可用于治疗或预防炎症性肠病。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080610A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound of the formula: (I) and-physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X1 is N or CR.3; X2 is N or CR'4; X3 ,is..N or CR5; X4 is N or CR6 with the proviso that at least one but not more than two of X1, X 2, X,3. and X4 represents N. R1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d formula: (II) wherein X5 is a group selected from N or CR7: and X6, is a group selected from O, S or NR8; X7 and X8; which maybe the same or, different is a group selected from N or CR9; ; X9, is a group selected from O, S or NR8 and X10 is N or CR10 ; X11 , X12 and X13 may be the same or different and selected from a group N or CR11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  化合物的式子为：（I），其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中，X1为N或CR.3；X2为N或CR'4；X3为N或CR5；X4为N或CR6，但至少其中一个但不超过两个X1、X2、X3和X4代表N。R1是从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，式子为：（II），其中X5是从N或CR7选择的基团；X6是从O、S或NR8选择的基团；X7和X8可以相同或不同，是从N或CR9选择的基团；X9是从O、S或NR8选择的基团，X10是N或CR10；X11、X12和X13可以相同或不同，是从N或CR11的基团中选择的；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。