2-(2-Ethyl-9-methyl-10-oxo-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl)propanedinitrile | 639469-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Ethyl-9-methyl-10-oxo-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl)propanedinitrile
• CAS: 639469-41-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: GGGUHIDQBBZRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-11-乙基-5-甲基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-B:2',3'-E][1,4]二氮杂卓-6-酮 、 丙二腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.25h， 以73%的产率得到2-(2-Ethyl-9-methyl-10-oxo-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for making non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  一种用于制备化合物I的过程和新型中间体： 其中： R2选自H、F、Cl、C1-4烷基、C3-4环烷基和CF3； R4为H或Me； R5为H、Me或Et，但要求R4和R5不能同时为Me，且若R4为Me，则R5不能为Et； R11选自Me、Et、环丙基、丙基、异丙基或环丁基； Q选自以下组合之一：

  公开号：

  US20040002489A1

文献信息

• Process and intermediates for making non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040002489A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A process and novel intermediates for making compounds of the formula I: 1 wherein: R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, C 1-4 alkyl, C 3-4 cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Me, Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or cyclobutyl; and Q is selected from the group consisting of: 2

  一种用于制备化合物I的过程和新型中间体： 其中： R2选自H、F、Cl、C1-4烷基、C3-4环烷基和CF3； R4为H或Me； R5为H、Me或Et，但要求R4和R5不能同时为Me，且若R4为Me，则R5不能为Et； R11选自Me、Et、环丙基、丙基、异丙基或环丁基； Q选自以下组合之一：